本发明公开了一种经脱卤烷基化制备N‑杂环芳烃衍生物的方法，它将卤代N‑杂环芳烃类化合物、醚类化合物、铜盐、N‑F试剂和质子酸溶于有机溶剂中，在油浴下搅拌，于20‑60℃温度下反应3‑20 h，反应结束后，反应液经后处理得到N‑杂环芳烃衍生物。本发明在铜盐催化下实现卤代N‑杂环芳烃类化合物脱卤烷基化，反应具有极高的区域选择性，拓展了反应的底物适用范围，能够使卤代喹啉衍生物、卤代异喹啉衍生物、卤代苯并恶唑衍生物、卤代苯并噻唑衍生物等卤代杂芳烃化合物实现选择性脱卤烷基化。
📄 2019101034012
📂 C07D405_04
👤 浙江工业大学
📅 2019-02-01
本发明公开了2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物及其应用，所述2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的结构式如式(4)所示：其中，R1选自H、卤素或C1‑C3烷基；R2选自H或C1‑C3烷基；R3选自C1‑C3烷基、C3‑C5环烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷基或卤素。本发明设计合成的2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物是一类新型的IDH1/R132H抑制剂，适合于以IDH1/R132H为靶点的药物开发，得到的药物可用于治疗胶质瘤、急性髓系白血病、软骨肉瘤、胆管癌和急性淋巴白血病等恶性肿瘤。
📄 2020111615202
📂 C07D405_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-10-27
本发明公开了一种4-(异色烯-1-基)异喹啉衍生物的制备方法，涉及有机合成领域，制备步骤包括：①在一价银盐催化剂存在下，邻炔基芳香醛化合物催化反应得中间体；②然后将中间体与氮氢化合物反应，得异喹啉取代的异色烯。该方法与传统的制备方法相比，不仅催化体系廉价易得、操作简便安全、反应条件温和，且具有底物兼容性好、目标产物产率高等优势。
📄 201811335445X
📂 C07D405_04
👤 曲阜师范大学
📅 2018-11-10
本发明提供一种2‑[4‑(2‑呋喃基)]嘧啶基脲类化合物及其制备方法和应用，其结构通式为：通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、溴原子、甲基、羟甲基。本申请提供的化合物将呋喃环和酰胺引入嘧啶的分子结构中，合成了一些2‑[4‑(2‑呋喃基)]嘧啶基脲类化合物。它们结构简单，对仓储害虫具有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定良好的基础。
📄 2018116046728
📂 C07D405_04
👤 重庆市化工研究院有限公司
📅 2018-12-26
本发明公开了一种N‑2‑烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物的合成方法：反应中加入氯化铜催化剂和过氧化叔丁醇氧化剂，然后，依次加入原料炔酸、叠氮基三甲硅烷和脂肪醚，在70‑100℃下反应12小时后停止反应。反应液中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取，萃取液经干燥、浓缩、柱层析分离得到N‑2‑烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物。本发明采用简单的原料、便宜的铜催化剂，通过脱酸环加成反应高效、高选择性制备了N‑2‑烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物，具有潜在应用价值。
📄 2019108265893
📂 C07D405_04
👤 曲阜师范大学
📅 2019-09-02
本发明公开了一种(异)喹啉和喹喔啉取代的黄酮及喹诺酮衍生物的合成方法，以炔酮类化合物与(异)喹啉氮氧化物或喹喔啉氮氧化物为反应原料，在酸性条件下采用一锅法制备而成。与文献报道的方法相比，本发明具有反应高效且条件温和、操作简单、原料易得、不需要金属参与的优点，该类化合物具有突出的生理活性，在医药农药等方面均有广泛应用。
📄 2019111001388
📂 C07D405_04
👤 西安启和新材料有限公司
📅 2019-11-12
本发明涉及4,5‑二氢吡唑类化合物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为农用杀菌剂和种子发芽促进剂的新化合物。该化合物的结构式为式I所示，其中，X为氧、硫或氮，R为氢、甲基、甲氧基、羟甲基、氯或溴。该化合物对植物病原真菌有较好的抑制活性，且对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，将为新农药的创制奠定较好的基础。
📄 2019113556051
📂 C07D405_04
👤 宜昌深通科技有限公司
📅 2019-12-25
本发明涉及N-(4-氟苯基)-4,5-二氢吡唑类化合物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为农用杀菌剂和种子发芽促进剂的新化合物。该化合物的结构式为式I所示，其中，X为氧、硫或氮，R为氢、甲基、甲氧基、羟甲基、氯或溴。该化合物对植物病原真菌有较好的抑制活性，且对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，将为新农药的创制奠定较好的基础。
📄 2019113556282
📂 C07D405_04
👤 西华大学
📅 2019-12-25
本发明涉及3‑(4‑氯苯基)‑4,5‑二氢吡唑衍生物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为农用杀菌剂和种子发芽促进剂的新化合物。该化合物的结构式为式I所示，其中，X为氧、硫或氮，R为氢、甲基、甲氧基、羟甲基、氯或溴。该化合物对植物病原真菌有较好的抑制活性，且对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，将为新农药的创制奠定较好的基础。
📄 2019113573663
📂 C07D405_04
👤 宜昌深通科技有限公司
📅 2019-12-25
本发明涉及农药领域，特别涉及喹啉酮缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用。本发明解决技术问题是提供一种作为杀虫剂和蔬菜种子发芽促进剂的化合物。该化合物的结构式为式Ⅰ所示；其中，X为氧、硫或氮；R为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4羟烷基或卤素。该化合物对仓储害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用。
📄 2020106515577
📂 C07D405_04
👤 宜昌深通科技有限公司
📅 2020-07-08
本发明涉及农药领域，特别涉及喹啉酮Schiff碱类化合物及其制备方法和应用。本发明解决技术问题是提供一种作为杀虫剂和蔬菜种子发芽促进剂的化合物。该化合物的结构式为式Ⅰ所示；其中，X为氧、硫或氮；R为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4羟烷基或卤素。该化合物对仓储害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用。
📄 2020106515609
📂 C07D405_04
👤 乳源瑶族自治县维金药业有限公司
📅 2020-07-08
本发明涉及一种三唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用，该抑制剂具有式(I)所示的结构：#imgabs0#制备为：(1)将取代苯胺和氯乙酰氯形成反应体系，得到式(Ⅱ)中间体；(2)将呋喃酰氯和氨基硫脲溶于有机溶剂中形成反应体系，得到式(Ⅲ)中间体；(3)取步骤(2)得到的式(Ⅲ)中间体溶于氢氧化钠溶液中形成反应体系，得到式(Ⅳ)中间体；(4)取步骤(3)得到的式(Ⅳ)中间体和步骤(1)得到的式(Ⅱ)中间体与氢氧化钠溶液溶于有机溶剂中，反应经后处理得到式(Ⅰ)所示的抑制剂。本发明的化合物结构新颖，实验表明具有较好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
📄 2021107484744
📂 C07D405_04
👤 上海应用技术大学
📅 2021-07-02
柿子坊 · 知识产权运营
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