本发明公开了一种线粒体靶向的双信号turn‑on的甲醛荧光纳米探针的制备方法及应用，是一种基于荧光能量共振转移以及自组装共同作用下的甲醛荧光纳米探针。该纳米探针在水中几乎没有荧光，与甲醛反应后得到两个自由的荧光物质，从而实现双turn‑on的效果，从而提高了检测结果的准确性。纳米探针对甲醛具有很好的专一性。共聚焦荧光显微镜成像实验很好地证明了纳米探针能够渗透细胞膜进入细胞的线粒体中，且能够在细胞中检测甲醛浓度的变化，为研究甲醛在细胞线粒体的代谢机制提供了新的工具，在生物领域具有很好的前景。
📄 201710650829X
📂 C07D405_14
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-02
本发明涉及分子机器领域，为了克服现有分子机器结构设计不合理，分子内不同结构之间作用效果有限；检测方法不直观，不够准确的不足，公开一种基于冠醚的轮烷分子机器及制备方法。根据酸性和碱性条件下冠醚结构在链分子上的位置的差异以及根据体系内酸碱性变化产生的冠醚结构的运动，从而导致萘酰亚胺荧光强度的变化，来对酸碱性进行检测。另外，本发明的分子机器的三联吡啶结构还可与金属离子发生配位效应，而配位效应导致的内滤效应又可进一步对萘酰亚胺的荧光进行淬灭，根据不同金属离子对荧光淬灭能力的不同，还可以对金属离子进行识别检测。
📄 2021105730636
📂 C07D405_14
👤 浙江工业大学
📅 2021-05-25
本发明属于荧光标记技术领域，具体涉及一种线粒体荧光标记物及标记方法。该线粒体荧光标记物是桑黄酮上通过化学键连接有荧光基团的化合物。该荧光标记物能够在室温条件下快速进行离体细胞内线粒体的特异性荧光标记，且在该新颖的线粒体标记方法中，标记过程中无需对细胞进行预处理，而且标记荧光稳定且不易淬灭，以及在标记完成后再进行其他染色标记也不会影响该标记效果，具有成本低廉，且安全性高的优点。
📄 2024104232872
📂 C07D405_14
👤 西南大学
📅 2024-04-09
本发明提供了一种异氰尿酸三缩水甘油酯及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明在无催化剂条件下进行制备，将氰尿酸与过量的环氧氯丙烷混合，使得氰尿酸溶解于环氧氯丙烷中并与环氧氯丙烷在无催化剂和无水条件下生成缩合中间体，避免了产物中无催化剂残留，降低了产物的氯含量。本发明利用无水碳酸盐脱除氯化氢，通过控制缩合中间体与无水碳酸盐得用量比，使得在脱除氯化氢的反应中碳酸盐形成氯化钠和碳酸氢钠，无水生成，从根本上解决了传统生产工艺所产生的高含量盐高浓度COD废水问题，且副反应少，产物易纯化，得到的产物的氯离子含量＜0.1％，纯度高，达到电子级产品要求，生产成本低。
📄 202210274315X
📂 C07D405_14
👤 安徽工业大学
📅 2022-03-21
本发明公开了一种靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为式中X代表氢、氟、氯、溴或碘，Ar代表3‑乙炔基苯基、4‑(E)‑丙烯基苯基、3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基或3‑氯‑4‑氟苯基。本发明靛红衍生物的合成方法简单，对人皮肤鳞状癌细胞A431、人肺癌细胞NCI‑H1975、人结肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549的增殖具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
📄 2016111766206
📂 C07D405_14
👤 陕西师范大学
📅 2016-12-19
本发明公开了一类N-取代靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为 式中X代表氢、氟、氯、溴或碘，Ar代表3-乙炔基苯基、3-氯-4-氟苯基、3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基或4-(E)-丙烯基苯基。本发明靛红衍生物的合成方法简单，对人皮肤鳞状癌细胞A431、人结肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549和人肺癌细胞NCI-H1975的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
📄 2017111188624
📂 C07D405_14
👤 陕西师范大学
📅 2017-11-14
本发明提供一种4-(2-呋喃基)嘧啶类化合物及其制备方法和应用，其结构通式为： 通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、溴原子、甲基、羟甲基。本申请提供的化合物将呋喃环和吡唑环引入嘧啶的分子结构中，合成了一些4-(2-呋喃基)嘧啶类化合物。该类化合物结构简单，对仓储害虫具有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定良好的基础。
📄 2018116026796
📂 C07D405_14
👤 西华大学
📅 2018-12-26
本发明涉及光学成像领域，具体涉及一种基于咔唑的生物硫醇近红外比率荧光探针的制备方法及其应用。上述近红外比率荧光探针的制备方法为(E)‑9‑乙基‑3‑(2‑(喹啉‑4‑基)乙烯基)‑9H‑咔唑与7‑(溴甲基)‑3,3a‑二氢环戊[b]色满环‑1(2H)‑酮在乙腈中反应生成(E)‑4‑(2‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑3‑基)乙烯基)‑1‑((1‑氧代‑1,2,3,3a‑四氢环戊[b]色满环‑7‑基)甲基)喹啉‑1‑溴化铵。该荧光探针不仅合成路线简单，可操作性强，原料易得，成本较低，而且能快速检测活细胞中生物硫醇，具有灵敏度高，选择性好和斯托克斯位移大；此外，它还可以靶向定位于线粒体。
📄 2024106169002
📂 C07D405_14
👤 贺州学院
📅 2024-05-17
发明名称一种用于低温光热治疗的刺激响应性纳米药物摘要本发明提供一种具有刺激响应性的肿瘤温和光热治疗的纳米材料的制备方法和应用。提供了具有式(Ⅰ所)示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳结构，及其药物组合物的制备及其肿瘤温和的光热治疗、刺激响应性释放药物中的应用。本发明所提供的化合物可以靶向肿瘤，在激光照射下具有高光热转换效率的材料产生热量，实现肿瘤细胞的热消融。热休克蛋白抑制剂(APO)可以抑制过表达的Hsp90来减少肿瘤细胞耐热性，减少由于热扩散对周围正常组织的热损伤，实现肿瘤温和的光热治疗。刺激响应性连接键可以响应肿瘤中高水平的谷胱甘肽和过氧化氢，实现高效精准的药物释放。
📄 2023101386696
📂 C07D405_14
👤 青岛科技大学
📅 2023-02-20
本发明涉及淫羊藿素PROTACs及其制备方法和应用。本发明以2种淫羊藿素衍生物配体，设计合成了以淫羊藿素的系列PROTACs。本发明还涉及上述淫羊藿素PROTACs的制备方法及基于靶标GRIA3的抗肿瘤活性的应用。
📄 2022105467236
📂 C07D405_14
👤 华侨大学
📅 2022-05-19
本发明提供了一种基于柱芳烃的[2]轮烷及其制备和在催化偶联反应中的应用，属于有机合成技术领域。本发明利用柱芳烃和中性客体之间的主客体络合，成功且高效构建了新型基于柱芳烃的[2]轮烷，并进一步的通过此类柱芳烃[2]轮烷和Pd配位制备新型催化剂，该催化剂不仅具有良好的催化效率，而且可以循环使用。
📄 2020104889405
📂 C07D405_14
👤 南通大学
📅 2020-06-02
本发明提供了一个香豆素的荧光探针，制备方法及其在次氯酸根离子检测上的应用。具体涉及的探针为3‑[2‑[8‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)喹啉‑2‑基]乙烯基]‑7‑二乙胺基香豆素。它是以2‑甲基‑8‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)喹啉和3‑甲酰基‑7‑二乙胺基香豆素为原料经缩合制备得到的。次氯酸根离子与探针C作用后，裸眼可见C溶液由橘黄色变成淡黄色，在365nm紫外灯下，溶液由橘黄色荧光变成亮黄色荧光。紫外可见分光光度法检测次氯酸根离子的最低检测限4.6698×10‑8mol/L，荧光分光光度法检测次氯酸根离子的最低检测限为2.1037×10‑8mol/L。本发明可用紫外可见分光光度法和荧光分光光度法对不同来源的样品微/痕量氯酸根离子的定量检测。
📄 2017103388900
📂 C07D405_14
👤 三峡大学
📅 2017-05-15
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