摘要
本发明属于小分子化合物技术领域,公开了一种7‑羟基色原酮结构的化合物及其制备方法与应用。该化合物具有如下式(Ⅰ)所示结构。该化合物的制备方法包括以下操作步骤:将海洋真菌菌核赤霉接入种子培养基,摇床培养,得到种子培养液;将种子培养液接入发酵培养基中,静置培养,获得发酵产物;将发酵产物用乙酸乙酯进行静置萃取三次,所得菌体用甲醇提取三次,浓缩提取液得到浸膏,再采用柱层析分离技术,得到结构式如式(Ⅰ)所示结构的化合物。该化合物具有抑制LSP诱导的巨噬细胞RAW264.7中一氧化氮生成活性,其IC50分别为38.26μM,可用于制备抗炎药物。