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本发明涉及一种东莨菪内酯的酶法制备方法，具体包括先制备含有F6’H1基因和阿魏酰辅酶A合成酶基因的重组基因工程菌；再将重组基因工程菌活化、发酵后，以阿魏酸为底物再发酵培养转化得东莨菪内酯。经基因序列优化后，本发明首次将阿魏酰辅酶A合成酶和F6’H1酶同时构建在大肠杆菌中且实现二者同时高效的功能性共表达。建立了以价格低廉、安全低毒可持续的阿魏酸为底物，通过“两个酶‑两步催化‑一锅合成”的方式快速高效便捷合成具有高附加值的产物东莨菪内酯。本发明以1mM阿魏酸为底物催化12h后，生产摩尔产率达到86.5％，获得以阿魏酸为底物生产东莨菪内酯最高产量166.28mg/L，催化过程简单、环保，具有广阔的工业化应用前景。

本发明属于生物发酵工程技术领域，具体涉及一种合成桑黄高活性黄酮类化合物的方法，主要是对其培养基进行了优化，在培养基中添加了香豆素、苯丙氨酸等物质，再通过(1)一级种子的培养、(2)二级种子培养、(3)发酵培养、(4)提取桑黄活性黄酮类化合物四个步骤，大大提高了桑黄的黄酮类化合物产量，也保持了其生物活性。运用本发明可以同时获得高产量和高抗氧化活性的桑黄黄酮类化合物，含量高，活性稳定，生产周期短，污染少，成本低廉，是一种极具有工业化前景的生产方法。

本发明属于中药提取领域，尤其涉及一种从甘草废渣中快速提取甘草素的方法。以碱提酸沉法提取甘草酸后的剩余废渣为原料，超声提取后，降温酶解；酶解液真空抽滤，滤液浓缩至干后，用乙醇溶解，得到浓缩液；将浓缩液注射于CHEETAH中高压快速制备液相色谱柱，分析色谱检测含甘草素浓度最大的馏分及前、后两侧共三个馏分合并，减压浓缩干燥后，得到高纯度甘草素产品。从甘草废渣中快速提取甘草素的方法，该方法操作简单、环保无污染、得到的产品纯度高。

本发明提供一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法。该方法包括以下步骤：以淫羊藿苷为原料，加溶剂溶解得高浓度的底物溶液，然后加入蜗牛酶在水性缓冲溶液体系中进行酶解反应，使淫羊藿苷C7位的O‑葡萄糖苷键快速定向水解，酶解反应产物经常规后处理纯化，即得所述的淫羊藿次苷II。本发明具有转化率高、操作简便、条件温和的优点，而且物料来源丰富易得、经济环保、易于放大生产，克服了现有技术的诸多不足。

本发明提供了一种瓜氨酸在提高红曲霉液态发酵生产莫纳克林K产量中的应用，本发明通过将瓜氨酸应用于红曲霉液态发酵生产莫纳克林K中，可大幅提高莫纳克林K的产量与积累速度，具有较大的推广和利用价值。