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摘 要:本发明公开了一种唑类抗真菌药片段印迹聚合物及制备方法和应用。所述制备方法如下:将片段印迹模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶于致孔溶剂中,制成预聚合溶液,于55‑75℃下聚合反应6‑48h。反应生成的白色块状聚合物经过研磨、筛分、沉降后,得到粒径为30‑60μm的聚合物白色颗粒。将得到的聚合物颗粒依次采用甲醇/乙酸和甲醇为萃取溶剂进行索氏抽提,除去模板分子和未反应物质,即得到替代模板分子印迹聚合物。本发明的片段印迹聚合物对甘宝素、咪康唑、克霉唑、酮康唑和氟康唑等唑类抗真菌药具有很强的特异选择性和富集能力,同时解决了模板泄露干扰和类选择性差的问题,实现对环境、食品和个人护理品中唑类抗真菌药快速、灵敏、准确、高效地检测。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201810414626.5 | 专利名称: | 一种唑类抗真菌药片段印迹聚合物及其制备方法和应用 |
申请日: | 2018-05-03 | 申请/专利权人 | 丽水学院 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 浙江省丽水市学院路1号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C08F222/14搜分类 生物医药搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |