专利名称：一种2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法      申请号：201910255802X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：合成药物 天然药物 医药中间体   相似专利 发布日：2025/03/10  
摘要： 本发明公开了一种2,3‑二酰基喹啉类化合物的合成方法，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑、式Ⅱ所示的硫叶立德试剂溶于有机溶剂中，在催化剂作用下进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的2,3‑二酰基喹啉类化合物。本发明使用的原料价格低廉，催化剂廉价易得且用量少，操作简单，底物适用范围较广，

专利名称：一种2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法      申请号：2020115062951     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：合成药物 天然药物 医药中间体   相似专利 发布日：2025/03/06  
摘要： 本发明公开了一种2,3‑二酰基喹啉类化合物的合成方法，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑类化合物、式Ⅱ所示的铵盐类化合物溶于有机溶剂中，在铜催化剂和碱试剂的作用下进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的2,3‑二酰基喹啉类化合物。本发明使用的原料价格低廉，催化剂廉价易得且用量少，操作简单，底物适用范围较广。

专利名称：一种Beclabuvir中间体的合成方法      申请号：2019103043995     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：药物制备 丙肝病毒   相似专利 发布日：2024/12/25  
摘要： 本发明公开了一种合成Beclabuvir中间体的方法，该方法以β-溴代丙酸甲酯为起始原料，经重氮化、不对称环丙烷化、胺的烃基化和吲哚环的芳基化等反应即制得目标产物。本发明提供的不对称催化合成Beclabuvir中间体的方法步骤较短、合成效率高、工艺稳定、反应条件温和，适于工业化生产，为合成Beclabuvir及中间体提供了一条新的途径。

专利名称：一种高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物、其制备方法及应用      申请号：2015107477726     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：合成药物 抗生素 肿瘤肝癌药品   相似专利 发布日：2024/07/22  
摘要： 本发明公布了一种高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物、其制备方法及应用。其结构式如下：，其中，Ar=4-MeOPh，Ar’=Ph，p-MePh、p-MeOPh、p-ClPh或p-FPh。采用本发明的方法合成了一类高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物，其有不同程度的抑制H22、HCT116和K562细胞的活性的特点，目前尚未见有文献报道此类方法。该方法具有如下优势：本发明可以通用、高效制备该类型的化合物，反应路径短，反应效率高，后处理简单，成本低，得到高立体选择性和高的光学纯度的手性化合物。

专利名称：一种高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物、制备方法及其应用      申请号：2015107897173     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：合成药物 抗生素 肿瘤肝癌药品   相似专利 发布日：2024/07/22  
摘要： 本发明公布一种高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物、制备方法及其应用。其结构式如下：，其中，Ar=Ph、m‑ClPh、m‑MePh和m‑MeOPh。采用本发明的新方法合成了一种具有高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物，有着不同程度的抑制H22肝癌细胞活性的特点。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用，成本低，反应路径短，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高立体选择性和高光学纯度的化合物。

专利名称：一种邻位醛基的α-酮酰胺类化合物的合成方法      申请号：2019102119075     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：合成药物 天然药物 医药中间体 杀菌剂 抑制剂   相似专利 发布日：2025/03/10  
摘要： 本发明公开了一种邻位醛基的α‑酮酰胺类化合物的合成方法，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑、式Ⅱ所示的苯甲酰甲酸溶于有机溶剂中，在催化剂作用下于惰性气氛中进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的邻位醛基的α‑酮酰胺类化合物。本发明使用的原料价格低廉，绿色环保，催化剂用量少，且催化效率高，底物适用范围广，