专利名称：含有7-轻基色原酮结构的化合物及其制备方法与应用      申请号：2022116021290     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 镇痛抗炎 降血压 生物医药 医药中间体   相似专利 发布日：2025/06/05  
摘要： 本发明属于小分子化合物技术领域，公开了一种7‑羟基色原酮结构的化合物及其制备方法与应用。该化合物具有如下式(Ⅰ)所示结构。该化合物的制备方法包括以下操作步骤：将海洋真菌菌核赤霉接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液接入发酵培养基中，静置培养，获得发酵产物；将发酵产物用乙酸乙酯进行静置萃取三次，所得菌体用甲醇提取三次，浓缩提取液得到浸膏，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式(Ⅰ)所示结构的化合物。该化合物具有抑制LSP诱导的巨噬细胞RAW264.7中一氧化氮生成活性，其IC50分别为38.26μM，可用于制备抗炎药物。

专利名称：一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用      申请号：2019112820061     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 癌症治疗 乳腺癌 肺癌 白血病 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，以EGFR、VEGFR‑2和FGFR1三种激酶为靶标，以查尔酮为先导物，基于苯氧乙酰苯胺结构，而且其结构中不存在α，β‑不饱和羰基共轭结构片段。在苯氧乙酰苯胺结构母核的基础上，引入多靶标RTKs抑制剂吉非替尼分子结构中的喹唑啉酮结构作为多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，采用生物电子等排原理将氨基替换为羰基结构得到喹唑啉酮结构，作为新型多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，同时在末端苯胺上开展结构多样性研究，合成了一系列喹唑啉酮类化合物。通过活性筛选发现同时抑制三种受体酪氨酸激酶的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性。

专利名称：一种基于pH响应的多功能荧光链接体及制备方法和应用      申请号：2021107284771     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 癌症治疗 人脐血管静脉细胞 宫颈癌细胞 乳腺癌细胞 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 一种基于pH响应的多功能荧光链接体及制备方法和应用，9‑(2‑羧基苯基)‑3,6‑双(二乙氨基)占吨翁氯化物与N‑Boc‑丁二胺在EDC·HCl的缩合下，得到带有Boc保护的氨基末端中间体；带有Boc保护的氨基末端中间体在CF3COOH的作用下，得到带有氨基末端的中间体；带有氨基末端的中间体与亚二硫基二乙酸在EDC·HCl的缩合下，得到基于pH响应的多功能荧光链接体。本发明的链接体分子能够化学修饰靶向抗肿瘤药物分子进而构建“诊疗一体化”药物，其进入体内，在肿瘤低pH微环境的催化下，荧光开启进行标记示踪，同时在高还原的肿瘤微环境下进行靶向抗肿瘤药物释放，从而实现诊疗一体化的目的。

专利名称：一种可细胞内自组装的蛋白降解剂及其制备方法和应用      申请号：2022110096626     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 癌症治疗 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 本发明公开一种可细胞内自组装的蛋白降解剂及其制备方法和应用，使用链接体将靶蛋白配体Linifanib与靶蛋白配体S5中的一种和生物正交基团降冰片烯连接，获得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体；通过连接链将四嗪基团修饰在E3泛素连接酶配体上，得到带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体；通过分步给药的方法，使得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体与带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体先后进入细胞，在细胞内发生生物正交反应，自组装形成蛋白降解剂。本发明构建的细胞内自组装蛋白降解剂的制备方法简单，易于实现，并且收率较高，克服了传统的蛋白降解剂的缺陷，能够用于制备治疗癌症的药物中。

专利名称：一种具有肿瘤细胞特异性的自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用      申请号：202211008615X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 癌症治疗 抗肺癌 抗神经胶质瘤的药物 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 本发明公开一种具有肿瘤细胞特异性的自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用，E3泛素连接酶配体泊马度胺与溴代酰氯反应，然后再与叠氮化钠发生亲核取代反应，得到带有叠氮基团的E3泛素连接酶配体；或E3泛素连接酶配体VH032与溴代羧酸发生酰胺缩合反应生成溴代化合物，溴代化合物与叠氮化钠发生亲核取代反应，得到带有叠氮基团的E3泛素连接酶配体；将带有炔基的靶蛋白配体和带有叠氮基团的E3泛素连接酶配体进入细胞中，发生生物正交反应即可。本发明构建的细胞内自组装蛋白降解剂的制备方法简单，易于实现，收率较高，且具有一定的肿瘤细胞靶向性，能够用于制备治疗癌症的药物中。

专利名称：一种基于沙利度胺类似物的细胞内自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用      申请号：2022110086215     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 癌症治疗 抗乳腺癌药物 抗神经胶质瘤药物 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 本发明公开一种基于沙利度胺类似物的细胞内自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用，使用二胺将索拉菲尼和降冰片烯连接，获得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体；通过连接链将四嗪基团修饰在E3泛素连接酶配体上，得到带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体；使带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体与带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体先后进入细胞，在细胞内发生生物正交反应自组装形成蛋白降解剂，得到蛋白降解剂。本发明构建的细胞内自组装蛋白降解剂的制备方法简单，易于实现，并且收率较高，能够用于制备治疗癌症的药物中，尤其用于制备以PDGFR‑β为靶点的抗肿瘤药物中。

专利名称：一种基于VEGFR-2抑制剂ABT-869的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用      申请号：2018113261987     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 癌症治疗药物 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 一种基于VEGFR‑2抑制剂ABT‑869的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用，烷基二羧酸与1‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑3‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲在PyBop的缩合作用下，得到带有单羧酸的中间产物；2)带有单羧酸的中间产物与(2S，4R)‑1‑((S)‑2‑氨基‑3,3‑二甲基丁酰基)‑4‑羟基‑N‑(4‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)苄基)吡咯烷‑2‑甲酰胺在HATU的缩合作用下，得到蛋白降解靶向嵌合体，本发明的蛋白降解靶向嵌合体制备方法简单，易于实现，并且收率较高，可应用于抗肿瘤药物的制备，尤其是用于制备以VEGFR‑2激酶为靶点的抗肿瘤药物。

专利名称：一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用      申请号：2021112671774     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 宫颈癌 抗肝癌 抗乳腺癌 肺癌 生物医药   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺；2)(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺与脂肪酸缩合生成吲哚胍类化合物。本发明以5‑羟基吲哚‑3‑甲醛为基本骨架，将3位醛基转化为亚胺并引入戊基胍侧链，同时将5位羟基与不同结构类型的脂肪酸成酯，通过亲核取代、缩合等反应，合成一系列含有脂肪酸酯的吲哚胍类化合物。该化合物能够在制备抗肿瘤药物中应用，并且具有抑制活性。

专利名称：一种温敏水凝胶的制备方法      申请号：2022102708974     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 白血病 癌症治疗 生物医药 抑制剂   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 本发明公开一种噻唑并吡啶环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用，采用基于片段的药物设计策略，在对噻唑并吡啶环上氨基酰化的同时，在端部苯环上引入了卤化取代基，以构建具有激酶抑制活性的噻唑并吡啶联三氮唑类化合物库，并具有Bcr‑Abl激酶抑制活性的酪氨酸激酶抑制剂，并且能够用于制备抗肿瘤药物中。端部苯环上引入的卤化取代基，可以扩展Bcr‑Abl激酶抑制剂的结构多样性，同时活性试验显示噻唑并吡啶环对化合物的激酶抑制活性具有重要作用，能够提高受体与化合物之间的亲和力，可以作为Bcr‑Abl酪氨酸激酶抑制剂的药效片段。

专利名称：从小麦胚芽发酵物中分离抗肿瘤活性成分的方法      申请号：2016105279956     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：农业种植 医疗 发酵 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种从小麦胚芽发酵物中分离抗肿瘤活性成分的方法，包括：将磁性氧化铁纳米颗粒直接加入小麦胚芽发酵液中，使磁性氧化铁纳米颗粒充分吸附其中的抗肿瘤对苯醌，所述抗肿瘤对苯醌包括甲氧基对苯醌和2,6‑二甲氧基对苯醌。本发明利用磁性氧化铁纳米颗粒直接吸附小麦胚芽发酵液中的抗肿瘤对苯醌，无需在磁性氧化铁颗粒表面负载亲和物质，无需对发酵液进行预处理，即可高效吸附小麦胚芽发酵液中的对苯醌，分离快速，吸附容量大，安全无毒无害，且磁性氧化铁纳米颗粒可重复使用，成本低廉。

专利名称：芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2016111764342     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY90、WY96、WY99所示的化合物。通过抗肿瘤活性研究实验，这些化合物都显示出不同程度的抗肿瘤细胞增殖的活性，其中WY90显示出最强的抑制效果，低浓度时即可强效抑制肿瘤细胞生长，促发肿瘤细胞凋亡，相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果。该类化合物的制备过程简单易行，原料价格低廉，易于获取；可以通过构效关系研究来寻求其抗肿瘤作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。本发明所述的芳香酯类化合物为新药筛选提供了基础。

专利名称：一种抗肿瘤血管生成的适体分子及制备方法     申请号：2011103758597     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  

专利名称：一株海洋真菌桔青霉及其在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2012105723883     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 真菌 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明提供了一株具有抗肿瘤活性的海洋真菌——桔青霉（Penicillium citrinum） MNP12010101及其应用。该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号：CCTCC No：M 2012318，保藏日期2012年8月28日。本发明的有益效果主要体现在：（1）本发明具有抗肿瘤活性的桔青霉MNP12010101营养要求简单、容易培养；（2）该菌株的代谢产物具有抗肿瘤活性；（3）该菌株的次级代谢产物的抗肿瘤活性高，其培养所得的发酵液总浸膏对神经癌细胞（PC12），肝癌细胞（HepG2）和组织细胞淋巴瘤细胞（U937）均有一定的抗肿瘤活性。

专利名称：一种抗肿瘤活性的高乌甲素靛红杂合体及其合成方法     申请号：2016108734708     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2022/11/07  

专利名称：一种具有抗肿瘤活性的苯基异恶唑羧酸类化合物及其合成方法与应用      申请号：2015102203804     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/08/21  
摘要： 本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，其中，R1、R2独立地选自氢、硝基、C1‑C4的烷氧基、卤素，取代或未取代的苯基，取代或未取代的低级烷基或环烷基、低级烷基‑环烷基、环烷基‑低级烷基。该类化合物以苯基异氰酸酯、苯甲酰乙酸乙酯或其类似物、盐酸羟胺为原料，以甲苯作为溶剂合成得到，该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，具有重要的医药应用价值。（I）。

专利名称：一种厄洛替尼衍生物在治疗食管癌的药物中的应用【可加发明人】      申请号：2021103931325     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 抗癌 活性肿瘤 癌症   相似专利 发布日：2025/08/28  
摘要： 本发明公开了一种对野生型细胞具有杀伤性能的厄洛替尼衍生物及其制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该厄洛替尼衍生物具有结构 其中n为1或2，其中n为1或2，R1和R2和R3和R4为不同的取代基。本发明以3,4‑二(2‑甲氧基乙养基)苯甲酸乙酯为原料，经过六步反应得到得到了一系列结构新颖的厄洛替尼‑1,2,3‑三氮唑类化合物；该类化合物对IDO1具有良好的抑制作用，1,2,3‑三氮唑结构能够与血红素中的Fe离子形成比较强烈的作用效果，竞争性的抑制IDO1酶活；该类化合物对野生型肺癌肿瘤细胞具有良好的抑制作用，同时对突变型肺癌肿瘤细胞也具有抑制作用，比厄洛替尼具有显著的肿瘤细胞抑制活性普遍性。

专利名称：水鬼蕉新碱A在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2017103544631     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤   相似专利 发布日：2022/08/22  
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从植物水鬼蕉鳞茎中分离得到新的生物碱类化合物的应用。本发明所涉及化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。所涉及的应用是关于上述化合物用于制备抗肿瘤药物。该化合物具有明显的抑制肿瘤的作用；且制备该化合物的原料资源丰富，提取分离技术难度小，溶剂可回收使用，生产成本低。

专利名称：稀土亚砷酸抗癌制剂及其制备方法      申请号：2016100248769     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 药物   相似专利 发布日：2025/07/11  
摘要： 本发明涉及一种稀土亚砷酸抗癌制剂，其化学式为Lnx(AsO2)y(OH)z(H2O)n,其中：Ln代表稀土元素，包括La系所有元素以及Sc,Y元素。砷的价态为+3价，固体形态可以以水合碱式盐存在。可以为结晶态或者无定型态。该类药物可均匀、稳定分散于水溶液中，表面可以包覆聚合物，如葡聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以提高生物相容性。该药物可以制成水剂或者粉剂。对体外肿瘤细胞有明显的抑制生长迁移侵袭和诱导凋亡的效果，而且对皮下肿瘤模型和原位肿瘤也显示了明显的治疗效果。

专利名称：具有富勒烯抗肿瘤芯片     申请号：2020204938360     转让价格：面议  收藏
法律状态：授权未缴费   类型：实用新型   关键词：医疗 集成电路 抗肿瘤   相似专利 发布日：2020/10/29