专利名称：含有7-轻基色原酮结构的化合物及其制备方法与应用      申请号：2022116021290     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：抗肿瘤 镇痛抗炎 降血压 生物医药 医药中间体   相似专利 发布日：2025/02/05  
摘要： 本发明属于小分子化合物技术领域，公开了一种7‑羟基色原酮结构的化合物及其制备方法与应用。该化合物具有如下式(Ⅰ)所示结构。该化合物的制备方法包括以下操作步骤：将海洋真菌菌核赤霉接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液接入发酵培养基中，静置培养，获得发酵产物；将发酵产物用乙酸乙酯进行静置萃取三次，所得菌体用甲醇提取三次，浓缩提取液得到浸膏，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式(Ⅰ)所示结构的化合物。该化合物具有抑制LSP诱导的巨噬细胞RAW264.7中一氧化氮生成活性，其IC50分别为38.26μM，可用于制备抗炎药物。

专利名称：多硫代赤霉酸酯类化合物及其制备方法与抗肿瘤用途      申请号：2018101315878     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开一种如通式(Ⅰ)所示的多硫代赤霉酸酯类化合物、以其为活性成分的药物组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多硫代赤霉酸酯类化合物具有赤霉酸基本骨架结构，1-位、13-位和17-位连接两个或三个相同的烷硫基基团。该类化合物显示了对多种人肿瘤细胞珠良好的抑制活性。此类多硫代赤霉酸酯类化合物的制备是以含双α,β-不饱和酮结构的赤霉酸衍生物与含巯基化合物在不同条件下反应制备的。

专利名称：17-烷硫基赤霉酸酯类化合物及其制备方法与抗肿瘤用途      申请号：2018101316762     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开一种如通式(Ⅰ)所示的17‑烷硫基赤霉酸酯类化合物、以其为活性成分的药物组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明的化合物具有赤霉酸基本骨架结构,17‑位连接各种烷硫基基团，13‑位连接氯、羟基、乙酰氧基，7‑位羧酸酯是烷基酯、苄基酯或对甲氧基苄基酯。此类17‑烷硫基赤霉酸酯类化合物是以含双α,β‑不饱和酮结构的赤霉酸衍生物与含巯基的化合物在不同条件下反应制备的。此类化合物在体外抗肿瘤活性实验中显示了对多种人肿瘤细胞株增殖的抑制作用。

专利名称：从小麦胚芽发酵物中分离抗肿瘤活性成分的方法      申请号：2016105279956     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：农业种植 医疗 发酵 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种从小麦胚芽发酵物中分离抗肿瘤活性成分的方法，包括：将磁性氧化铁纳米颗粒直接加入小麦胚芽发酵液中，使磁性氧化铁纳米颗粒充分吸附其中的抗肿瘤对苯醌，所述抗肿瘤对苯醌包括甲氧基对苯醌和2,6‑二甲氧基对苯醌。本发明利用磁性氧化铁纳米颗粒直接吸附小麦胚芽发酵液中的抗肿瘤对苯醌，无需在磁性氧化铁颗粒表面负载亲和物质，无需对发酵液进行预处理，即可高效吸附小麦胚芽发酵液中的对苯醌，分离快速，吸附容量大，安全无毒无害，且磁性氧化铁纳米颗粒可重复使用，成本低廉。

专利名称：一种具有抗炎抗肿瘤作用的不饱和多取代五元环化合物      申请号：2021105581650     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种具有抗炎抗肿瘤作用的不饱和多取代五元环化合物，属于生物医药领域。本发明提供一种通式所示结构的不饱和多取代五元环化合物，具有显著促进THP‑1诱导的巨噬细胞向M2型巨噬细胞分化的作用，能够用于抗炎抗肿瘤，为抗炎抗肿瘤提供一种新的治疗手段。

专利名称：二芳基甲酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2016111764319     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了二芳基甲酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述二芳基甲酮类化合物为式M11、M13、M14、M15、M‑126、M128、M130、M131、M132、M149所示的化合物。通过抗肿瘤活性研究实验，这些化合物都显示出一定程度的抗肿瘤细胞增殖的活性，大多数化合物呈现出很强的抑制效应；可以强效抑制肿瘤细胞生长，在很低浓度即可促发凋亡，相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果。该类化合物的制备过程简单易行，原料价格低廉，易于获取；可以通过构效关系研究来寻求其抗肿瘤作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。本发明所述的二芳基甲酮类化合物为新药筛选提供了基础。

专利名称：含碘羧酸类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用      申请号：2019113777919     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种含碘羧酸类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用。通过对含碘羧酸抗肿瘤活性研究实验，这些化合物中L4、L5显示出一定程度的抗肿瘤细胞增殖的活性。L4对人类宫颈癌细胞(Hela)和人类肝癌细胞(HepG2)的抑制活性与阳性对照药物5-氟尿嘧啶基本相当。L5显示出最强的抑制效果，可以同时抑制人类肝癌细胞株(HepG2)、人类肺癌细胞(A549)、人类宫颈癌细胞(Hela)及人类乳腺癌细胞(MCF-7)的生长，与阳性对照化合物5-氟尿嘧啶抑制效果基本相当，有潜力在制备抗肿瘤药物中应用。

专利名称：一种多肽、多肽衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：202210748190X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种多肽、多肽衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示，所述多肽衍生物为多肽与细胞穿模肽连接形成的嵌合肽。本发明提供的多肽和多肽衍生物能够有效阻断FAM83A蛋白与β‑catenin蛋白的连接，达到抑制Wnt通路活性的效果；而且其能够抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭等能力，故其在抗肿瘤药物的制备中有巨大的应用潜力。

专利名称：芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2016111764342     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY90、WY96、WY99所示的化合物。通过抗肿瘤活性研究实验，这些化合物都显示出不同程度的抗肿瘤细胞增殖的活性，其中WY90显示出最强的抑制效果，低浓度时即可强效抑制肿瘤细胞生长，促发肿瘤细胞凋亡，相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果。该类化合物的制备过程简单易行，原料价格低廉，易于获取；可以通过构效关系研究来寻求其抗肿瘤作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。本发明所述的芳香酯类化合物为新药筛选提供了基础。

专利名称：一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用      申请号：2020115148399     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：式中R1为4‑甲基哌嗪基、吗啉基中任意一种；m为2～3的整数；R为连在苯环上任一位置的氟、氯、乙炔基、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基或三氟甲基苯氧基，n为1～3的整数；X为氧或硫原子。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

专利名称：共轭寡聚物-钌配合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2020106618427     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类共轭寡聚物-钌配合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，该配合物的结构式为其具有良好的生物相容性和水溶性，兼具CO和光双重响应，对乳腺癌细胞MDA-MB-231具有优异的杀伤活性，导致癌细胞在低剂量下几乎全部死亡，其抗癌活性远高于仅仅单一的PDT或化学疗法。此外该配合物对细胞中的溶酶体有特异的破坏性，因此可用于CO检测、细胞成像、CO与光双重调控药物释放以及化学疗法/光动力疗法协同治疗，为癌症的治疗提供了新方法，为未来抗癌药物的开发提供了新的思路。

专利名称：N-取代靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2017111188624     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类N-取代靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为 式中X代表氢、氟、氯、溴或碘，Ar代表3-乙炔基苯基、3-氯-4-氟苯基、3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基或4-(E)-丙烯基苯基。本发明靛红衍生物的合成方法简单，对人皮肤鳞状癌细胞A431、人结肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549和人肺癌细胞NCI-H1975的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

专利名称：一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用      申请号：2021112958420     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用，该衍生物的结构通式为：式中R为二乙氨基、吡咯烷基、4‑甲基哌嗪基等中任意一种；X1为氮、硫或氧原子；X2为氢、氟、氯、溴原子或甲氧基。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

专利名称：靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2016111766206     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为式中X代表氢、氟、氯、溴或碘，Ar代表3‑乙炔基苯基、4‑(E)‑丙烯基苯基、3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基或3‑氯‑4‑氟苯基。本发明靛红衍生物的合成方法简单，对人皮肤鳞状癌细胞A431、人肺癌细胞NCI‑H1975、人结肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549的增殖具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

专利名称：喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2017104820997     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该衍生物的化学结构为式中R1、R2各自独立地代表氢、卤素、乙炔基、丙烯‑1‑基或卤代的苄氧基；R3代表氟、哌嗪基、1‑甲基哌嗪基、吗啉基、1‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、1‑(2‑二乙氨基乙基)哌嗪基或1‑丙烯酰基哌嗪基。本发明化合物对人结肠癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞和含有EGFR T790M/L858R双突变的人肺癌细胞具有明显的增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

专利名称：一种具有抗肿瘤作用的忍冬藤菇有效部位及其制备方法和应用      申请号：2018105864107     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 食用菌 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种具有抗肿瘤作用的忍冬藤菇有效部位及其制备方法和应用。所述的方法包含如下步骤：(1)取忍冬藤菇，用醇提取，浓缩提取液得忍冬藤菇醇提取物；(2)将忍冬藤菇醇提取物进行大孔树脂柱层析，得大孔树脂柱层析有效部位；其中，步骤(2)中进行大孔树脂柱层析的具体方法为：将忍冬藤菇醇提取物上大孔树脂柱，先用1～3倍柱体积的体积分数为40～60％的乙醇水溶液洗脱除杂；再用1～5倍柱体积的体积分数为70～80％的乙醇水溶液洗脱；收集体积分数为70～80％的乙醇水溶液洗脱部位，浓缩干燥得大孔树脂柱层析有效部位。由该方法制备得到的忍冬藤菇有效部位具有优异的抗肿瘤效果。

专利名称：一种抗肿瘤血管生成的适体分子及制备方法     申请号：2011103758597     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/10/17  

专利名称：一种β硒醚咪唑类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2021110062343     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学化工 生物医药 医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明提供一种式(II)所示的β硒醚咪唑类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,本发明将咪唑和硒结合在一起，开发出了一种具有更好的抗肿瘤活性的优良化合物。合成产物对宫颈癌细胞的最高抑制率为88％，在样品浓度为20ug/mL时，所有化合物对该肿瘤细胞的抑制率均在80％以上，而且在低浓度使用时抑制率优于抗肿瘤药物Cisplatin。

专利名称：一种响应谷胱甘肽杀灭肿瘤细胞的光敏感靶向抗肿瘤前药及其制备方法与应用      申请号：2017104283624     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种基于谷胱甘肽、光刺激的药物和荧光双释放体系的设计与应用，以谷胱甘肽为药物释放的靶分子、2,4‑二硝基本磺酰氯为响应基团，设计合成了谷胱甘肽和光刺激的药物和荧光双释放体系。通过测定前药(CM‑2)的荧光性能，发现前药(CM‑2)可以很好地响应谷胱甘肽释放荧光；同时，相比于其他光敏感药物，前药具有更好的稳定性及靶向性；利用MTT法测定其抗肿瘤活性研究，发现化合物(CM‑2)具有高于苯丁酸氮芥的抗肿瘤活性，说明化合物(CM‑2)的靶向性比苯丁酸氮芥更高；根据香豆素的荧光特性，探究了细胞对药物的摄取情况，实验结果表明前药可以被细胞摄取。为细胞研究中药物的释放提供了一种有效的研究工具。

专利名称：一株海洋真菌桔青霉及其在制备抗肿瘤药物中的应用      申请号：2012105723883     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 真菌 抗肿瘤   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明提供了一株具有抗肿瘤活性的海洋真菌——桔青霉（Penicillium citrinum） MNP12010101及其应用。该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号：CCTCC No：M 2012318，保藏日期2012年8月28日。本发明的有益效果主要体现在：（1）本发明具有抗肿瘤活性的桔青霉MNP12010101营养要求简单、容易培养；（2）该菌株的代谢产物具有抗肿瘤活性；（3）该菌株的次级代谢产物的抗肿瘤活性高，其培养所得的发酵液总浸膏对神经癌细胞（PC12），肝癌细胞（HepG2）和组织细胞淋巴瘤细胞（U937）均有一定的抗肿瘤活性。