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摘 要:本发明公开一种噻唑并吡啶环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用,采用基于片段的药物设计策略,在对噻唑并吡啶环上氨基酰化的同时,在端部苯环上引入了卤化取代基,以构建具有激酶抑制活性的噻唑并吡啶联三氮唑类化合物库,并具有Bcr‑Abl激酶抑制活性的酪氨酸激酶抑制剂,并且能够用于制备抗肿瘤药物中。端部苯环上引入的卤化取代基,可以扩展Bcr‑Abl激酶抑制剂的结构多样性,同时活性试验显示噻唑并吡啶环对化合物的激酶抑制活性具有重要作用,能够提高受体与化合物之间的亲和力,可以作为Bcr‑Abl酪氨酸激酶抑制剂的药效片段。
著 录 项:
专利/申请号: | CN202210270897.4 | 专利名称: | 一种噻唑并吡啶环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用 |
申请日: | 2022-03-18 | 申请/专利权人 | 西安交通大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 陕西省西安市咸宁西路28号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D513/04搜分类 生物医药 抗肿瘤 癌症治疗搜索 |
公开/公告日: | 2023-05-02 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN114437113B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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专利转让协议(需盖公章)一式两份 | 专利转让协议(需签字)一式两份 | |
卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |