本发明公开了一种乳酸片球菌来源的抗菌六肽及其制备方法，属于生物工程领域。本发明的抗菌肽ENGEEE是首次被报道。本发明的抗菌肽乳酸菌素R16的pH稳定性和热稳定性好，对大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用，能够有效降低豆粕中大肠杆菌的数量。其次，抗菌肽乳酸菌素R16对于酿酒酵母和植物乳杆菌具有一定的增殖作用，对过氧化氢、羟自由基、DPPH·自由基和超氧阴离子具有一定的清除能力。本发明的抗菌肽乳酸菌素R16可作为生物防治使用，可作为饲料添加剂使用，在将来替代抗生素和解决饲料安全问题中发挥重要作用。
📄 2016107285114
📂 C07K7_06
👤 江南大学
📅 2016-08-25
本发明涉及一种鲜食葡萄蒸馏酒酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)及其应用，属于微生物工程领域。分离出的鲜食葡萄蒸馏酒酿酒酵母命名为缪2.1609，适用于葡萄蒸馏酒的酿造。鲜食葡萄蒸馏酒酿酒酵母缪2.1609已由中国微生物保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC)进行保藏，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期为2017年10月11号，保藏编号为CGMCC NO.14779。
📄 2018100079435
📂 C12N1_18
👤 四川缪氏现代农业发展有限公司
📅 2018-01-04
本发明涉及乳制品检测技术领域，尤其涉及一种生物工程乳制品检测用取样器。本发明提供一种能够对样品进行密封或隔离的生物工程乳制品检测用取样器。一种生物工程乳制品检测用取样器，包括有取样筒和筒盖等，取样筒为上部开口的筒状，取样筒上部开设有进料孔，取样筒顶部设置有螺纹连接的筒盖，还包括有密封机构和封闭机构。设置有密封机构和封闭机构，通过设置外层的密封仓对取样筒进行隔离保护，再由转动控制环即可通过密封板控制封闭仓的开启和关闭，为取样筒提供良好的放置空间和转运环境。
📄 2023103161413
📂 C12M1_26
👤 马莉
📅 2023-03-28
一种耐油酿酒酵母基因工程菌及其构建方法，属于生物工程技术领域。本发明公开了一株过表达Are2和Yft2基因的同时替换SEI1及Tgl1基因的酿酒酵母基因工程菌，所述酿酒酵母由原始酿酒酵母利用同源重组技术替换基因后改造而成。由于原始菌株BY4741自身存储甾醇类物质的量有限，并且过量积累的脂质中间体会产生产物抑制作用，不仅直接影响目标产物的合成，而且会引发细胞毒性，降低细胞活力。改造后的耐油酿酒酵母基因工程菌较原始出发菌株显著提升了细胞油脂存储单元脂滴结构的体积占比，有效地降低了脂质累积引起的细胞毒性和产物抑制，显著提升了酯类化合物的胞内累积量，为突破酯类类化合物酿酒酵母从头合成极限提供了新的策略以及良好的耐受细胞模型。
📄 2021113252655
📂 C12N1_19
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-10
本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种高催化活性的多聚磷酸激酶突变体及其在合成谷胱甘肽中的应用。本发明提供了一种高催化活性的多聚磷酸激酶突变体，其特征在于：所述多聚磷酸激酶突变体是将SEQ ID NO:2所示氨基酸序列突变为下列之一：（1）将SEQ ID NO:2所示氨基酸序列第234位进行单突变；（2）将SEQ ID NO:2所示氨基酸序列第234位和第166位进行双突变；其中，编码所述SEQ ID NO:2所示氨基酸序列编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1。本发明提供的单位点突变多聚磷酸激酶突变体chPPK‑N234A以及双位点突变多聚磷酸激酶突变体chPPK‑N234A/K166D具有高活性，相较于野生型多聚磷酸激酶酶活分别提高了4.19倍和6.12倍。
📄 2024113519176
📂 C12N9_12
👤 浙江工业大学
📅 2024-09-26
本分案申请公开了一种热稳定性和活力提高的腈水解酶突变体及其应用，属于生物工程技术领域。本发明以芜菁/高山南芥腈水解酶嵌合体BaNIT的三突变体BaNITmut为亲本，运用定点突变对127位点和260位点进行改造，所获得的腈水解酶突变体氨基酸序列如SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.8所示。相比于亲本腈水解酶，本发明提供的腈水酶突变体催化外消旋异丁基丁二腈的活力及温度稳定性分别有所提高；同时副产物(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酰胺含量减少；操作易于控制，生产成本低，产品光学纯度高，在高效催化异丁基丁二腈合成(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸中具有良好的应用前景。
📄 2021112822473
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-13
本发明公开了一种腈水解酶突变体及在普瑞巴林手性中间体合成中的应用，属于生物工程技术领域。本发明以芜菁/高山南芥腈水解酶嵌合体BaNIT的三突变体BaNITmut为亲本，运用定点突变对127位点和260位点进行改造，所获得的腈水解酶突变体氨基酸序列如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.8。相比于亲本腈水解酶，本发明提供的腈水酶突变体催化外消旋异丁基丁二腈的活力及温度稳定性分别有所提高；同时副产物(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酰胺含量减少；操作易于控制，生产成本低，产品光学纯度高，在高效催化异丁基丁二腈合成(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸中具有良好的应用前景。
📄 2020100320503
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-13
本分案申请公开了一种十字花科植物腈水解酶嵌合酶突变体，属于生物工程技术领域。本发明将高山南芥腈水解酶氨基酸序列的225‑285位肽段嵌入到缺失对应肽段的芜菁腈水解酶中，获得芜菁/高山南芥腈水解酶嵌合体BaNIT，进而对嵌合体BaNIT的编码基因进行定点饱和突变，使得嵌合体氨基酸序列的第223位的L突变为Q，获得植物腈水解酶嵌合酶突变体BaNIT‑L223Q。本发明提供的植物腈水解酶嵌合酶突变体的催化活力提高1.31倍，重组蛋白的可溶性提高，对映体选择率E值保持在400以上，在高效催化外消旋异丁基丁二腈合成(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸中具有良好的应用前景。
📄 2021100546097
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-12
本分案申请公开了一种十字花科嵌合型植物腈水解酶突变体，属于生物工程技术领域。本发明将高山南芥腈水解酶氨基酸序列的225‑285位肽段嵌入到缺失对应肽段的芜菁腈水解酶中，获得芜菁/高山南芥腈水解酶嵌合体BaNIT，进而对嵌合体BaNIT的编码基因进行定点饱和突变，使得嵌合体BaNIT的第279位的Q突变为E，获得嵌合型植物腈水解酶突变体BaNIT‑Q279E。本发明提供的植物腈水解酶突变体的催化活力提高1.41倍，重组蛋白的可溶性提高，对映体选择率E值保持在400以上，在高效催化外消旋异丁基丁二腈合成(S)‑3‑氰基‑5‑甲基己酸中具有良好的应用前景。
📄 2021100545817
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-12
本发明公开了一种十字花科植物腈水解酶突变体，属于生物工程技术领域。本发明将高山南芥腈水解酶氨基酸序列的225-285位肽段嵌入到缺失对应肽段的芜菁腈水解酶中，获得芜菁/高山南芥腈水解酶嵌合体，进而对嵌合体BaNIT的编码基因进行定点饱和突变，获得植物腈水解酶突变体，所述的植物腈水解酶突变体为下列之一或其中两种以上：(1)第223位的L突变为Q；(2)第263位的H突变为D；(3)第279位的Q突变为E。本发明提供的植物腈水解酶突变体的催化活力提高2.23倍，重组蛋白的可溶性大幅提高，对映体选择率E值保持在400以上，在高效催化外消旋异丁基丁二腈合成(S)-3-氰基-5-甲基己酸中具有良好的应用前景。
📄 2018107650475
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-12
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种多聚磷酸激酶突变体及其在合成β‑烟酰胺单核苷酸中的应用，所述多聚磷酸激酶突变体由氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多聚磷酸酶的第99位、第186位、第190位、第204位氨基酸进行单点或多点突变得到。本发明对来源于Lampropedia Hyalina DSM 16112的多聚磷酸激酶进行分子改造，得到了多种突变体，这些突变体的酶活较野生型多聚磷酸激酶提升了1.5～14倍，对AMP的偏好性较野生型多聚磷酸激酶提升1.08‑4.88倍，以此构建的ATP再生体系能显著降低酶的使用量，降低发酵容量和成本；且能极大缩短反应时间，降低AMP对酶活的影响，能够满足采用生物酶法制备NMN的大规模工业化生产的需求，具有广泛的应用前景。
📄 2025101019357
📂 C12N9_12
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-22
本发明公开了一种腈水解酶突变体及其构建方法和在普瑞巴林手性中间体合成中的应用，属于生物工程技术领域。本发明分别以芜菁腈水解酶BrNIT和拟南芥腈水解酶AtNIT为亲本，运用肽段替换，将高山南芥腈水解酶AaNIT的225-285位肽段替换BrNIT氨基酸序列的226-286位和AtNIT氨基酸序列的225-285位，获得氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ IDNO.3所示的腈水解酶突变体BrNIT225-285及AtNIT225-285。相比于野生型腈水解酶，本发明提供的腈水解酶突变体催化水解外消旋异丁基丁二腈的活力及产物的立体选择性显著提高，可以满足工业化应用要求，同时在高效催化外消旋异丁基丁二腈合成3-氰基-5-甲基己酸中具有良好的应用前景。
📄 2018101364094
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2018-02-09
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