摘要
本发明提供公开了一种制备芳基松香烷二萜Plebein C中间体的新方法,具体包括:将4,4‑二甲基‑2‑环己烯‑1‑酮进行羰基α位取代得到化合物I;经TBS保护得到化合物II;经Luche还原反应得到化合物III;将3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛进行2位碘代反应得到化合物IV;经Wittig反应得到化合物V;经化合物III与化合物V间的Mitsunobu反应得到化合物VI;经自由基环化反应得到化合物VII;经苄位氧化得到化合物VIII;最后经氧化再关环得到Plebein C分子的五环中间体化合物IX;该制备方法合成路线简洁、试剂廉价易得、收率高,有利于中间体的工业制备,具备极强的推广潜力。