本发明公开一种青蒿琥酯的琥珀酯化衍生物及其制备方法，该琥珀酯化衍生物为二氢青蒿素-1,2-α-琥珀酸-乙二醇-琥珀酸双酯，以及该琥珀酯化衍生物在制备防治脓毒症和胰腺炎药物中的用途，该琥珀酯化衍生物相比青蒿琥酯表现出更强的药理活性和安全性。
📄 2020101940537
📂 C07D493_20
👤 中国人民解放军陆军军医大学; 西南大学
📅 2020-03-19
本发明公开了式I所示的L‑丝氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途，。
📄 2019107865024
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-23
本发明公开了式I至式IV所示的双氢青蒿素与喹诺酮类化合物的偶联物及其可药用盐，X为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-COCH2CH2CO-；这些偶联物对结核分枝杆菌标准敏感株、临床分离敏感株、临床分离耐药株都有一定的抑菌效果，尤其双氢青蒿素与克林沙星的偶联物，对结核分枝杆菌标准敏感株、临床分离敏感株、部分临床分离耐药菌的抑制效果均强于单独的双氢青蒿素和克林沙星，可用于制备抗结核药物，在结核病防治领域具有潜在的应用前景。。
📄 2013103883577
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2013-08-30
本发明公开了式I所示的L‑高丝氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途。
📄 2019107856025
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-23
本发明公开了式I所示的L-苏氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途。
📄 2019107856307
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-23
本发明公开了一种二氢青蒿素的简单酚类偶联物，属于化学医药技术领域。该衍生物或其消旋体、立体异构体、互变异构体以及其药学上可接受的盐具有以下通式：n＝2或3。本发明还公开了其合成方法，以及所述衍生物在抗结核、抗糖尿病、降脂和Wnt信号通路激动活性药物中的应用。
📄 201910803254X
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-28
本发明公开了一种二氢青蒿素磺胺类衍生物，该衍生物或其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物以及其药学上可接受的盐具有以下通式：n＝2或3。本发明还公开了其合成方法，以及所述衍生物在抗结核、抗糖尿病、降脂和Wnt信号通路激动活性药物中的应用。
📄 2019108032516
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-28
本发明公开了一种二氢青蒿素含羧基酚/酯基酚/酰胺基酚偶联物，该偶联物或其消旋体、立体异构体和互变异构体及其药学上可接受的盐具有式I的结构通式：n＝2或3，X为烷氧基、羟基、胺基或‑O(CH2)b‑DHA，Y为‑H或烷氧基，Z为烯基、烷基或无基团，b＝2或3，DHA代表二氢青蒿素。本发明还公开了其合成方法，以及所述偶联物在抗结核、抗糖尿病、降脂和抑制白细胞介素‑17药物中的应用。
📄 2019108043690
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-28
本发明公开了一种二氢青蒿素含羰基酚偶联物及其还原产物，或其消旋体、立体异构体、互变异构体以及其药学上可接受的盐分别具有以下通式：n＝2或3，m＝0或2，R1为H或‑OCH3，R2为H或烷基。本发明还公开了所述二氢青蒿素衍生物的合成方法，以及所述衍生物在抗结核、抗糖尿病、降脂和抑制白细胞介素‑17药物中的应用。
📄 2019108043506
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-28
本发明公开了一种二氢青蒿素含缩氨脲/缩氨硫脲酚类衍生物，或其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物以及其药学上可接受的盐具有以下通式：本发明还公开了其合成方法，以及所述衍生物在抗结核、抗糖尿病、降脂和抑制白细胞介素‑17药物中的应用。
📄 2019108032713
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-28
本发明公开了一种二氢青蒿素含肟酚类衍生物、合成方法及应用，属于化学医药技术领域。该类衍生物或其消旋体、立体异构体、互变异构体以及其药学上可接受的盐具有以下通式：本发明还公开了其合成方法，以及所述衍生物抗结核、抗糖尿病、降脂和抑制白细胞介素‑17药物中的应用。
📄 2019108032408
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-08-28
本发明公开了式I所示的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物，式中，n为1或2，m为0时，Y为或 n＝2，m＝0时，Y为 n为1或2，m为1或2时，Y为 或R1、R2和R3各自独立地为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氨基、C1-C6烷胺基或C1-C6烷酰胺基；还公开了所述二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物在制备抗疟药物、抗利什曼原虫药物、抗血管生成药物、抗肿瘤药物、降血脂药物或/和Wnt信号通路激动剂中的应用。
📄 2019109195417
📂 C07D493_20
👤 西南大学
📅 2019-09-26
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台