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本发明公开了一种式(III)所示的莪术醇酯化物及其制备方法，以及在制备治疗结直肠癌药物中的应用；该莪术醇衍生物以天然产物莪术醇为原料，经结构改造而得，其制备方法简便、易于操作、原料易得且生产成本较低，适于工业化生产；

本发明提供了一种aurovertin B衍生物和aurovertin B衍生物的制备方法，以及aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的应用。本发明所述的aurovertin B衍生物极性得到明显提高，有利于制剂和体内生物利用度的提高；具有更好的成药性；另外，本发明所述的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比，化合物的活性得到了提高，并降低了对正常细胞的毒性，提高其成药性。因此aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中有极好的应用前景，特别是三阴乳腺癌细胞为HCC1937细胞和MDA‑MB‑231细胞时药效活性极佳。

本发明公开了一种脂肪族五环二酐的合成方法，具体是五环[8.2.1.14,702,903,8]十四烷‑5,6,11,12‑四羧酸二酐的合成方法。本发明属于精细化学品制备方法领域。本发明以顺丁烯二酸酐和环戊二烯为起始原料，在低温下经1,4‑加成反应合成中间产物降冰片烯二酸酐，然后再加入溶剂和光催化剂，在单一波长光源的光照条件下，HPLC监测反应进程，反应结束后，后处理得到白色固体。本发明的方法操作简单，合成收率高，副产物少。

DBU催化下多取代2‑氧杂双环[2，2，2]辛烷‑3‑亚胺衍生物的合成方法，包括：以3‑芳基‑1‑(吡啶‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮或3‑芳基‑1‑(吡嗪‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮或丙二腈或氰乙酰胺为原料，两者摩尔比为2：1，DBU(1,8‑Diazabicyclo[5.4.0]undec‑7‑ene)为碱，在乙醇溶剂中反应，25℃下搅拌反应生成目标产物。合成工艺路线简捷，最高收率达到90％。

本发明公开了一种聚酮类化合物及其制备方法和在制备钾离子通道KV1.5抑制剂中的应用，所述聚酮类化合物是从产自海南三亚陵水港附近海域的海洋蓝藻Lyngbya majuscula中经提取、分离纯化得到，结构如式(Ⅰ)所示：该化合物对KV1.5离子通道具有阻断作用。