摘要
本发明公开了一种六氢呋喃[2,3‑b]苯并呋喃类化合物及其制备与在合成黄曲霉毒素B中间体中的应用,本发明提供的六氢呋喃[2,3‑b]苯并呋喃类化合物,采用一步构建两个连续的手性中心的三环结构,同时具有高对映选择性和非对映选择性。本发明以六氢呋喃[2,3‑b]苯并呋喃类化合物为原料,通过5步转化可以得到关键中间体,其中手性控制步骤实现了克级规模制备。所述合成路线具有合成步骤简单,合成原料廉价易得,立体控制性好,合成收率高,以15%左右的总收率合成关键中间体(Ⅴ),反应条件温和等优势,方法重复性好,易于进行工业化扩大生产,具有良好的应用前景。