摘要
一种制备1H‑[1,2,3]‑三唑并[4,5‑c]喹啉类化合物(I)的方法,所述方法为:将β‑(2‑氨基芳基)‑α,β‑炔酮(1)、叠氮基三甲基硅烷(2)、含氟催化剂和反应溶剂混合,在0~60℃下反应3~8h,TLC监测至原料完全转化后,反应液经后处理,得到产物(I);本发明以价廉易得的含氟试剂为催化剂,催化剂用量少,同时,由于未使用金属试剂,后处理简单,容易满足药物和电子材料的品质要求,使用叠氮基三甲基硅烷代替叠氮化钠作为叠氮源,毒性小,安全性高,反应条件温和,在室温下即可顺利进行,底物范围广,收率高;