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本发明提供了一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物及其合成方法和抗癌应用，选用2‑羟基‑1,4‑萘醌、靛红衍生物和氨基吡唑类化合物为原料，β‑1‑甲基咪唑‑2,3,4,6‑四磺酸基‑D‑吡喃葡萄糖硫氢酸盐为催化剂，温和条件下反应得到。一步形成了两个新的C‑N键、四个新的C‑C键、一个新的二氢吡啶环和螺环结构。反应条件温和、底物范围广、产率高、后处理方便。所有原料均商业可得。所得产物结构复杂、具有多个生物活性位点，12.5μg/mL时，7个化合物对MCF‑7细胞的抑制率高于30％(2个化合物大于等于90％)；10个化合物对MHCC‑97H细胞的抑制率高于30％。

本发明公开了一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对氟苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。

本发明公开了六种新型结构的1,5‑氮杂螺[2,4]庚烷类生物碱的结构及其用途。本发明是以乙烯基叠氮化合物为原料，通过分子内Alder烯反应制备获得1,5‑氮杂螺[2,4]庚烷类生物碱。用MTT法测定了1,5‑氮杂螺[2,4]庚烷类生物碱部分化合物对人宫颈癌细胞增殖的抑制作用，结果显示了1,5‑氮杂螺[2,4]庚烷类生物碱的潜在抗肿瘤活性。