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本发明公开了A‑π‑A'化合物及其制备方法与应用，所述A‑π‑A'化合物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化合物的化学名称分别为2‑[(1E)‑2‑[4‑(1H‑咪唑并[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯基]乙烯基]‑1H‑苯并咪唑和4‑[(1E)‑2‑[4‑(1H‑咪唑并[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯基]乙烯基]吡啶。本发明所述的A‑π‑A'化合物具有双光子吸收性能和双光子蓝色荧光性能，故进一步提供了式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示的A‑π‑A'化合物作为双光子吸收和双光子蓝色荧光材料的应用。

本发明公开了一种聚集诱导发光的分子转子及其合成和应用。所述分子转子的结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供了一种所述的分子转子的合成方法，包括如下步骤：式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物发生脱水缩合反应，制得相应的式(Ⅰ)所示的分子转子。本发明提供了所述的分子转子作为定量检测黏度的AIE荧光探针的应用。本发明提供了兼具大的斯托克斯位移、AIE特性和灵敏的黏度响应性的新型分子转子，其能实现对黏度的定量检测。

本发明公开了一种吲哚生物碱化合物及其提取方法和应用，属于生物医药技术领域。所述的吲哚生物碱化合物结构式如下所示：#imgabs0#，并包括药学上可接受的盐和衍生物。本发明从岩生羊角棉植物中分离获得具有抗炎作用的岩生羊角棉甲素，为吲哚生物碱化合物，并以此为基础制备一系列衍生物或药学上可接受的盐，其能够抑制巨噬细胞释放NO的作用，并可显著地降低COX‑2的生成，具有预防或治疗炎症的药物开发潜力。

本发明公开了一种手性吲哚并二氢吡啶并吲哚类化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以2‑吲哚甲醇与3‑取代‑2‑吲哚甲醇作为反应原料加入到有机溶剂中，在手性磷酸的催化下以及‑20‑50℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的手性吲哚并二氢吡啶并吲哚类化合物，通过抗肿瘤活性测试，显示该类化合物对人体前列腺癌细胞PC‑3具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规，反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及对映选择性高。#imgabs0#

本发明属于荧光探针技术领域，具体涉及一种检测锌离子的荧光探针及其制备方法和应用。该方法包括步骤：1)3,8二溴‑10‑菲罗啉‑5,6‑二酮与对羟基苯甲醛反应，合成得到化合物1；2)步骤1)得到的所述化合物1与四苯乙烯硼酸酯反应，得到检测锌离子的荧光探针化合物P。本发明所提供的荧光探针，实现了荧光增强协同蓝移现象对锌离子的荧光检测，具有选择性高、灵敏度高、检测浓度范围广、生物安全性好、成本低、操作简单等优点。

本发明公开了一个新型的稠杂芳环类有机发光材料，其结构为11‑(二乙氨基)苯并[g]苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a][1,8]萘啶‑6‑腈(NBC)。此材料以2‑氯‑7‑(二乙氨基)喹啉‑3‑甲醛和2‑氰甲基苯并咪唑为原料，一锅法制备得到的。在溶液中，NBC摩尔吸收系数大、荧光量子产率高、stokes位移值大，对溶剂、环境pH、粘度敏感，可作为pH、粘度型探针，能实时和快速测量pH和溶液粘度。固态时，NBC发射波长在近红外区域，且发光效率高。NBC在溶液、固态均具有良好的发光性能，双高效有机材料实现了应用的多功能化。

本发明公开了一种通式为MIPO含有两个手性中心的1‑甲基‑5‑甲基亚胺基‑哌嗪‑2‑酮衍生物类化合物合成方法及其应用。通式为MIPO的目标化合物由通式为A的化合物H2NR2（氨或者一取代的氨）和通式为B的化合物（1‑哌嗪‑1,4‑二酮衍生物类化合物）进行反应得到。其中，通式A、B中的R1、R2、R3指代与通式MIPO相同。通式为MIPO的化合物可以作为杀菌剂的有效成分。