摘要
一种式(I)所示的N‑2‑嘧啶基‑3‑氟吲哚类化合物的制备方法,所述的方法包括以下步骤:以乙腈溶剂为反应介质,加入式(III)所示N‑2‑嘧啶基吲哚类化合物、selectfluor、CuI和光催化剂,在蓝光照射下室温反应2~5h,反应完全后,所得反应混合物经后处理得到式(I)所示的N‑2‑嘧啶基‑3‑氟吲哚类化合物。该类化合物是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂类化合物,特别是I‑2和I‑3对MAO‑A具有较高选择性,为抗抑郁,抗帕金森类药物筛选提供了研究基础。本发明利用光催化剂,在蓝光照射和室温下进行反应,反应条件温和、位点选择性高,反应高效,绿色,环保,反应收率可达到85%。