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本发明提供了一种黏度响应型双光子荧光化合物及其合成与应用。所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)化合物的化学名称为3‑(2‑羟乙基)‑1‑甲基‑2‑[(1E)‑2‑[4‑(4,5‑二苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)苯基]乙烯基]‑1H‑苯并咪唑鎓溴化物。本发明提供的化合物兼具灵敏的黏度响应性、大的双光子荧光活性吸收截面、良好的活细胞穿透性和强的内质网靶向性，可用于制备作为活细胞中内质网靶向且微环境黏度响应的双光子荧光成像试剂。#imgabs0#

本发明属于有机电致发光领域，具体涉及一类含有电子给受体(D‑A)基团的发光分子，以及该类分子在蓝色有机电致发光器件中的应用。该类化合物是由经典的芳环偶联反应制得，用于电致发光器件的发光层。所述化合物具有式Ⅰ所示结构，其中芳基Ar为苯、萘、蒽、芴或螺芴中任意一种，Ar变化具有调节发光光色等作用。本发明所合成的化合物制备简单且产率高，化合物呈现从深蓝到纯蓝，乃至近紫外荧光发射，如以Ar为苯基的该类化合物作为发光层，可获得启动电压3.2V、最大外量子效率6.57％，发光强度408纳米近紫外电致发光器件。

本发明提供一种A‑D‑A’型双通道荧光材料及其制备方法、应用，该A‑D‑A’型双通道荧光材料为{4‑[3,6‑二叔丁基‑1‑(4‑(4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯基)‑9氢咔唑‑9‑基]苯基}(苯基)甲酮。本发明选择3，6‑二叔丁基咔唑作为给电子单元(D)，并在咔唑的N原子或者1号位分别引入二苯甲酮(A)和三苯基三嗪(A’)作为拉电子单元，从而设计得到A‑D‑A’型的有机分子。该A‑D‑A’型双通道荧光材料具有两个不一致的CT属性，从而实现性质不一的CT态发光，最终在受光激发时可获得双峰荧光发射。此外，该荧光材料的溶液可对三乙胺进行识别响应，因此可将其作为三乙胺的识别响应应用于三乙胺的检测中。

本发明提供了一种氮杂环咔唑类化合物及其应用。该氮杂环咔唑类化合物作为一种低成本深蓝光有机发光小分子，具有良好的热稳定性、较优的成膜性、较强的发射亮度、较高的荧光量子产率以及较佳的传输电子能力，且该氮杂环咔唑类化合物制备原料来源广泛，价格低廉，合成条件温和，操作简单。