本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有通式I的含金刚烷四氮唑结构的二肽基肽酶-IV抑制剂及其制备方法，以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中，R1选自H、C1-C5的烷基、C3-C5的环烷基。
📄 201510016587X
📂 C07D403_06
👤 佛山市赛维斯医药科技有限公司
📅 2015-01-13
本发明涉及一种3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用,靛红唑醇类化合物如通式V所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,并且制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019113491682
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2017-10-25
本发明涉及一种含苯乙酮取代基的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用,靛红唑醇类化合物如通式Ⅲ和Ⅳ所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,并且制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019113509309
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2017-10-25
本发明涉及三唑乙基靛红衍生物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,三唑乙基靛红衍生物如通式IV‑VI所示,该类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,还可作为DNA嵌入剂使用,并且制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019107487815
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2017-08-24
本发明涉及一种喹唑酮烯酮唑类化合物及其制备方法和应用，如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，且没有明显的耐药性，并且制备原料简单，廉价易得，对抗感染方面的应用具有重要意义。#imgabs0#
📄 2023103704015
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2023-04-07
本发明公开了咔唑四唑类衍生物及其制备方法和应用，结构如通式I～III所示，该化合物具有抗微生物活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可以与药学上的辅料组合制成单方或复方制剂。并且本发明公开的化合物所涉及的制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便，生产成本低，为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物。通用分子式中n为大于或等于0的正整数；通式III中，X1，X2和X3为H，烷基，烷氧基或卤素。
📄 2015104476967
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2015-07-27
本发明公开了5‑氟尿嘧啶苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，通式如I‑III所示，本发明公开的5‑氟尿嘧啶苯并咪唑类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，生产成本低，为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物。
📄 2015107698894
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2015-11-11
本发明涉及一种靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用，靛红唑醇类化合物如通式I‑V所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2017110083748
📂 C07D403_06
👤 西南大学
📅 2017-10-25
本发明公开了(E)1‑酰基‑2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑及其制备方法和用途。向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑、B mol羧酸（酸酐）、C mL乙腈，回流反应，TLC监测直至反应完全。蒸除大部分溶剂，析出固体，抽滤、干燥得(E)1‑酰基‑2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑，产率90%以上。本发明方法操作简单、产率高，产品纯度高，对苯并咪唑类化合物的合成和发展具有重要的意义。
📄 2020101211984
📂 C07D403_06
👤 陕西科技大学
📅 2020-02-26
本发明公开了(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑及其制备方法和用途。向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol（E）1‑（9‑烷基‑咔唑‑3‑）‑丙烯酸、B mol邻苯二胺、C mL甲醇、Dmol六水合硫酸镍，回流反应，TLC监测直至反应完全。将反应混合液倒入烧杯中，用35%NaOH调节pH至7~8，析出固体，抽滤、水洗、干燥得粗品，经柱层层析法（洗脱剂为体积比二氯甲烷：甲醇=100:1）提纯得(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑，产率可达70%以上。本发明对苯并咪唑类化合物的合成和发展具有重要的意义。
📄 2020101212050
📂 C07D403_06
👤 陕西科技大学
📅 2020-02-26
本发明公开了一种抗菌药物，抗菌药物为2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇，该化合物在氟康唑基础上进行修饰改造，引入四唑环，相比氟康唑，本发明的化合物具有更广谱的抗微生物活性。本发明还公开了一种抗菌药物的制备方法，该方法在保留氟康唑上大部分具有药效的结构基础上，通过引入四唑环得到2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇。
📄 2020100919083
📂 C07D403_06
👤 华侨大学
📅 2020-02-14
本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种含腈基金刚烷胺四氮唑类结构的二肽基肽酶?IV抑制剂及其制备方法，及其在制备糖尿病药物方面的应用。
📄 2015100167184
📂 C07D403_06
👤 江苏天凤源食品有限公司
📅 2015-01-13
柿子坊 · 知识产权运营
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