摘要
本发明公开了式I所示的辛弗林苯并噁唑磺酰胺类衍生物,X为S或SO2;R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基;所述苯基取代基为一个或多个,独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基;生物活性测试结果显示,衍生物分子及中间体均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性,强于母核辛弗林,尤其存在部分高活性和广谱性分子,与阳性对照沙星类上市药物或氟康唑活性相当甚至更强,具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。#imgabs0#