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一种一锅制备2‑芳基苯并噁唑及非对称亚砜的方法，具体步骤为：以1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)咪唑氯盐为配体，以烯丙基氯化钯二聚体为催化剂，以叔丁醇钾为碱试剂，将式1化合物二芳基亚砜、苯并噁唑、配体、催化剂和碱试剂分别加入到无水1,4‑二氧六环中，在氮气保护下，于常压、100℃条件下搅拌反应2‑4h后，再加入式2化合物亲电试剂，继续反应3h得到反应液，反应液经过分离、纯化得到式3化合物2‑芳基苯并噁唑和式4化合物非对称亚砜。该方法使用的原料廉价易得且环保、合成步骤简单、反应原子经济性好，一锅法能同时制备出2‑芳基苯并噁唑及非对称亚砜，能提高原子利用率，增强底物普适性，降低生产成本。

一种苯并噁唑类荧光探针及制备方法及应用，本发明中探针[2‑羟基‑5‑(3‑羟基‑3‑甲基‑1‑丁炔‑1‑基)苯基]苯并噁唑，制备方法为：5‑溴水杨醛与甲基丁炔醇通过Sonogashira偶联反应得到5‑(3‑羟基‑3甲基‑1‑丁炔基)水杨醛中间体；中间体与邻氨基苯酚通过缩合‑环化反应得到探针。本发明的荧光探针对锌离子和铜离子分别有荧光增强和荧光淬灭的选择性识别作用，具有灵敏度高，选择性好，抗干扰性强的特点，适用于环境化学和生物化学中对锌离子和铜离子的检测。

本发明涉及一种2‑苯基苯并噁唑类化合物的制备方法。所制备的苯并噁唑类化合物结构式如附图1所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基。制备方法：酚类化合物、双酮类化合物、碱以及溶剂在室温至200 oC下搅拌1‑24小时。反应结束后淬灭，有机溶剂萃取、浓缩、提纯，得到2‑苯基苯并噁唑类化合物，产率在37～78%。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应时间短、操作简单等特点。