本发明涉及一种雷米普利关键中间体衍生物的制备方法,该中间体为(E)‑2‑((5‑氧代‑2‑苯基恶唑‑4(5H)‑亚乙基)甲基)环戊‑1‑烯‑1‑基取代基酸酯,所述的制备方法为:以马尿酸为原料,环合后,与2‑[(二甲基氨基)亚甲基]‑1‑环戊酮和羧酸反应,制备得到雷米普利关键中间体(吖内酯)衍生物。本发明可适用于C1‑C5脂肪族、芳香族和杂芳族酸,以中等至良好的收率获得吖内酯衍生物,具有原料廉价易得、成本低、环境相对友好、操作简单等优点,符合“绿色制药”的理念。
📄 202211653944X
📂 C07D263_42
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-22