摘要
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种咪唑并[2,1‑a]异喹啉类化合物的制备方法。本发明将脒盐酸盐、异喹啉鎓盐、催化剂、碱和极性有机溶剂混合,在光照条件下进行环化反应,得到所述咪唑并[2,1‑a]异喹啉类化合物。本发明的制备方法具有条件温和易于控制、反应效率高、步骤经济、不使用氧化剂和官能团容忍性好(在反应过程中能够容忍卤素、三氟甲基、硝基或者氰基等不同取代基取代的底物,并且生成相应的产物)等优势,且所制备的目标产物具有较高的纯度,纯度为98.5~99.9%,具有较大的市场推广价值。与多步合成反应相比,本发明一步反应即能得到目标产物,具有步骤经济的优势。