摘要
本发明提供了一种吡啶并噁唑衍生物的合成方法,包括以下步骤:将2‑氨基3‑羟基吡啶和醛溶于有机溶剂中,70‑90℃搅拌2‑3h,然后于氧气氛围下将2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基、氯化亚铜和邻菲罗啉加入到反应溶液中,回流至反应结束后,除去有机溶剂,残留物经薄层层析分离即得到吡啶并噁唑衍生物。本发明利用铜和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基体系催化合成2位取代噁唑并吡啶的反应,相比于已知的催化方法,该发明具有以下优点:操作方便、成本低、收率高;催化剂制备简单、高效;催化过程绿色环保。