本发明公开了香豆素唑类化合物及其制备方法和应用，香豆素唑类化合物的通式如I和II所示，该化合物具有革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，本发明还公开了该类化合物的制备方法，路线短、原料商业化程度高、价廉易得、方法简便，为高效抗感染提供了新的药物。
📄 2015102563547
📂 C07D498_04
👤 西南大学
📅 2015-05-19
本发明公开了一种基于苯并噁嗪可视有机分子比率型荧光探针及其制备方法和应用，本发明提供的荧光探针能够用来检测溶液pH值的变化，在pH变化范围为1.8‑5.8内，加入本发明的荧光探针的溶液在自然光下或紫外灯下都能看出明显的比率颜色变化；本发明通过建立荧光强度和溶液pH值的拟合曲线关系，可以快速实现对溶液pH值的实时检测；本发明的荧光探针选择性好，灵敏度高，斯托克斯位移大且细胞毒性低，检测方法简便且效果明显。
📄 2020114462957
📂 C07D498_04
👤 广东石油化工学院
📅 2020-12-11
本发明公开了一种[1,2,4]噁二嗪并吲哚啉‑3‑酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将邻硝基苯乙炔化合物、催化剂和第一有机溶剂混合后，于室温下反应3‑6h；(2)在步骤(1)所得的物料中加入α‑卤代异羟肟酸酯化合物、碳酸钠和六氟异丙醇，于室温下反应10‑12h；或将邻硝基苯乙炔化合物、催化剂、α‑卤代异羟肟酸酯化合物、碳酸钠和六氟异丙醇混合后于55‑65℃下反应10‑12h。本发明可合成其他方法较难合成的具有多种取代基的[1,2,4]噁二嗪并吲哚啉‑3‑酮衍生物，从有机化学的角度上具有深远的意义。
📄 2021108324028
📂 C07D498_04
👤 华侨大学
📅 2021-07-22
本发明提供一种具有结构通式(I)的11‑芳基‑1,4‑苯并恶嗪酮并咪唑啉类化合物，该化合物由2‑(2‑(芳氨基)乙基氨基)苯酚与乙醛酸乙酯反应制备获得。该方法合成材料廉价易得、合成方法简单，同时该类化合物对农作物病菌具有良好的杀菌活性。
📄 2019104464633
📂 C07D498_04
👤 湖南科技大学
📅 2019-05-27
本发明公开了一种4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物及其制备方法和用途。该类化合物是以3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪和1,2‑二溴乙烷为原料进行反应生成N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪，再与芳胺类化合物反应生成相应的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪，然后在催化体的作用下进一步反应获得4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物。该化合物合成所用的原材料廉价易得，合成方法简单。同时该化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用，特别是对赤霉病菌、稻瘟病菌、疫霉病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌等的抑制活性显著。
📄 2023103242675
📂 C07D498_04
👤 湖南科技大学
📅 2023-03-29
本发明公开一类基于异喹啉的聚集诱导发光分子及其制备方法。该荧光探针结构如式I所示，其以邻炔基芳香醛为原料，与2‑氨基苯甲醇发生缩合反应得到。本发明得到聚集诱导发光分子合成简单，条件温和，收率高。本发明的聚集诱导发光分子在生物化学与功能分子材料等领域具有实际的应用价值。 （I）
📄 2022103239644
📂 C07D498_04
👤 湖南科技大学
📅 2022-03-30
本发明提供了一种用于农作物抑菌的9,10‑二取代‑3,1‑苯并噁嗪并咪唑啉酮类化合物及其制备方法和用途。该化合物是通过将邻氨基苯甲醇、取代苯胺和乙醛酸乙酯在催化剂的存在下于有机溶剂中进行反应制备获得的，该制备方法合成材料廉价易得，合成方法简单。同时该化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用，特别是对小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌、水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌和水稻稻瘟病菌等病菌的活性抑制效果显著。
📄 202010669934X
📂 C07D498_04
👤 湖南科技大学
📅 2020-07-13
本发明提供具有通式(I)的苯并噁嗪-2-酮类苯并咪唑类化合物， 式(I)中，R1是氢或卤基或C1-C2烷基或C1-C2烷氧基；R2是氢或C1-C2烷基。本发明利用取代-2-苯并咪唑苯酚和三光气来合成苯并噁嗪-2-酮并苯并咪唑类化合物。该类化合物对农作物病菌具有良好的杀菌活性。
📄 2019106129790
📂 C07D498_04
👤 湖南科技大学
📅 2019-07-09
本发明提供了一种多环氨基甲酰基吡啶酮类似物，其作为多环氨基甲酰基吡啶酮类似物，可以作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药物。本发明在没有任何其它催化剂或添加剂的情况下，由邻氨基酰胺衍生物和氯乙醛在碱作用下进行关环得到多环氨基甲酰基吡啶酮类似物，不需要苛刻的反应条件，方法操作简单，适合工业化生产。本发明多环氨基甲酰基吡啶酮类似物在作为巴洛沙韦酯类似药物的杂质对照品中的用途。
📄 202011638324X
📂 C07D498_04
👤 重庆医科大学
📅 2020-12-31
本发明涉及一种抗结核候选药物PA‑824的合成方法。该方法通过四步反应实现PA‑824的合成，包括亲核开环氧反应、氧烷基化反应、脱酯基保护和过渡金属催化的碳氢键活化烷氧化反应。整个制备过程所需原料廉价易得，避免使用易爆炸原料2,4‑二硝基咪唑，操作简单容易控制，纯化方便，易于规模化生产。
📄 2016112401774
📂 C07D498_04
👤 荆楚理工学院; 荆门医药工业技术研究院
📅 2016-12-28
本发明公开了一类香豆素衍生物及其制备方法，其结构如式(I)或式(II)所示，所述香豆素衍生物比香豆素具有更高的生物活性和更好的杀虫效果，且在水中具有更好的溶解性。所述香豆素衍生物的制备方法为：采用7-羟基-4-甲基香豆素为原料，在甲醛和有机伯胺或有机仲胺的作用下，经胺甲基化反应制得所需香豆素衍生物。所述制备方法简单、原料廉价易得、适于工业化生产，解决了香豆素提取物来源有限的问题。式(I)或式(II)中R为碳原子数为1～4的正烷基。
📄 2015102547864
📂 C07D498_04
👤 浙江工业大学
📅 2015-05-19
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代环庚三烯衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入取代N-烷基苯甲酰胺，二乙酸碘苯。在溶剂中搅拌反应结束后，使用旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物，粗产物用硅胶柱层析分离得到目标化合物。本发明提供的多取代环庚三烯衍生物的合成方法具有科学合理，合成方法简单，目标化合物收率高，产品易于纯化，反应快速，反应温度为室温等特点。其反应方程式如下：
📄 2018115027999
📂 C07D498_04
👤 源沅(深圳)技术转移有限责任公司
📅 2018-12-10
柿子坊 · 知识产权运营
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