一种CD38抑制化合物及应用，其结构式如下：该CD38抑制化合物的游离形式及药学上可接受的盐或溶剂合物可为提高体内NAD+水平提供一种新的治疗法。通过实验证实，本发明提供的具有通式(Ι)的化合物可高强度的抑制CD38，能够有效增加体内NAD+水平，具有被开发成为药物的前景。
📄 2024119872689
📂 C07D498_06
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-31
本发明涉及氧氟沙星噻唑类似物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，氧氟沙星噻唑类似物及其可药用盐如通式I所示，该类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得且合成路线短。
📄 2018116478948
📂 C07D498_06
👤 西南大学
📅 2018-12-29
本发明涉及喹诺酮咪唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，喹诺酮咪唑类化合物如通式I‑IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2018116431706
📂 C07D498_06
👤 西南大学
📅 2018-12-29
本发明提供一种芘衍生物荧光分子及制备方法，本发明制备方法可经过一步迈克尔加成反应得到，所合成的荧光分子化合物有两种，荧光分子化合物1在380nm和400nm处有两个主要的宽吸收峰，其荧光发射最大波长位于530nm处，在紫外灯下可观察到强的绿色荧光。以溶解在0.1M的NaOH溶液中的荧光素量子产率ФF＝95％作为标准参考物，计算该荧光分子的荧光量子效率为ФF＝27.8％。合成的荧光分子化合物2在380nm和400nm处有两个主要的宽吸收峰，其荧光发射最大波长位于528nm处，在紫外灯下可观察到强的绿色荧光。本发明制备方法简单，所得荧光分子荧光量子产率高，适合于生物成像。
📄 2021103885026
📂 C07D498_06
👤 广东石油化工学院
📅 2021-04-12
本发明属于抗肿瘤药物技术领域，提供了一种新型核黄素化合物、其制备方法及应用。新型核黄素化合物的结构式如式Ⅰ所示。其制备方法包括以下步骤：将植物刺桑的树皮切断粉碎，将刺桑树皮粉末用乙醇浸泡1‑24h，加热回流提取，将提取液浓缩得到浸膏；将所得浸膏用水溶解，依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取，得到乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；将正丁醇萃取物用硅胶正相色谱层析进行分离；用二氯甲烷/甲醇混合液进行洗脱，收集洗脱液中二氯甲烷体积占比20％～40％的馏分，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式Ⅰ所示的新型核黄素化合物。本发明首次利用植物刺桑提取获得两种新型核黄素化合物，其对肿瘤细胞的抑制具有显著活性。
📄 2021100350791
📂 C07D498_06
👤 广西师范大学
📅 2021-01-08
本发明提供了一种用于农作物抑菌的取代1,4‑苯并噁嗪并二氮类化合物及其制备方法和用途。该化合物是通过N‑(2‑取代基‑乙基)‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪与乙醛酸乙酯进行反应制备获得的，该制备方法合成材料廉价易得，合成方法简单。同时该化合物对农作物病菌的活性具有良好的抑制作用，特别是对油菜菌核病菌的活性抑制效果显著。
📄 2020112297283
📂 C07D498_06
👤 湖南科技大学
📅 2020-11-06
本发明提供了一种帕珠沙星杂质化合物的制备方法，称取(S)‑(‑)‑10‑(1‑氨基环丙基)‑9‑氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶[1,2,3,de][1,4]苯并恶嗪‑6‑羧酸、KO2与和溶剂，将(S)‑(‑)‑10‑(1‑氨基环丙基)‑9‑氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶[1,2,3,de][1,4]苯并恶嗪‑6‑羧酸（II）与超氧化钾加入到溶剂中，在30‑35℃反应10~20h，反应完水洗，萃取，浓缩即得到杂质帕珠沙星杂质化合物I，本发明的化合物用于研究帕珠沙星药物副作用的病理毒理研究。本发明的制备帕珠沙星杂质化合物的工艺简单，得率高。
📄 2015105272609
📂 C07D498_06
👤 上海柏狮生物科技有限公司
📅 2015-08-25
本发明涉及一种马波沙星的制备方法。本发明的制备方法是在碱性条件下，以2,3,4,5‑四氟苯甲酸乙酯与乙腈反应制备了中间体（I），中间体（I）与原甲酸三乙酯、醋酐反应再与甲酰肼反应制备中间体（II），中间体（II）在碱性条件下合环制备了中间体（III），中间体（III）碱水解、再与甲醛环合制备了中间体（IV），中间体（IV）与N‑甲基哌嗪反应再经N‑甲基化制备了马波沙星。本发明原料便宜，反应条件温和，容易操作，产品收率和纯度高，适合工业化生产。
📄 2023109796133
📂 C07D498_06
👤 石家庄学院
📅 2023-08-06
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