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本发明公开了一种光致变色化合物6’?氮杂环取代?9’?酰氧基酯化螺噁嗪及其制备方法，R1选自取代或非取代的咪唑基、吡唑基、吡咯基、吲哚基、吲唑基或嘌呤基，所述取代基为卤素或C1～6烷基；R2选自C1～10烷基苯甲酰基、苯基苯甲酰基、萘基苯甲酰基或蒽基苯甲酰基。本发明尝试从取代萘环为底物，通过对6’?位氮杂环修饰和9’?位的酯化反应，合成新的噁嗪类化合物，拓展噁嗪类化合物的种类。在紫外下研究此类光致变色化合物的性能，得到光致变色性能优良的噁嗪类化合物。希望为开发性能优良的光致变色材料提供基础，同时为今后进一步研究螺噁嗪类化合物提供依据。

本发明提供一种温和的氮杂螺三环骨架分子的合成方法，其特征在于，以N‑(2‑乙醇基)‑N，3‑二苯基丙炔酰胺为原料反应底物，在氧化剂、添加剂的作用下，在反应溶剂中反应得到氮杂螺三环骨架分子衍生物，所述反应过程如下：所述合成方法包括以下步骤：a.空气氛围中，将0.2mmol的N‑(2‑乙醇基)‑N，3‑二苯基丙炔酰胺，0.24mmol的溴源，0.24mmol的氧化剂过硫酸氢钾，0.4mmol的添加剂磷酸氢二钾放入反应器中，加入2mL溶剂，磁力搅拌过夜；b.反应过程中用TLC监测至完全反应，反应结束后，处理加入2mL水猝灭反应，减压旋干溶剂经柱层析分离得到纯净的目标产物。

本发明属于医药技术领域，尤其涉及含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟的合成；（2）5-亚苄基-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮的合成；（3）5-亚苄基-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮和化合物6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3-偶极环加成反应得到含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物。

本发明属于医药技术领域，尤其涉及对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟的合成；（2）5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮的合成；（3）5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮和化合物6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3-偶极环加成反应得到对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物。

本发明属于医药技术领域，尤其涉及对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟的合成；（2）5-(4-氟亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮的合成；（3）5-(4-氟亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮和化合物6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3-偶极环加成反应得到对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物。

本发明属于医药技术领域，尤其涉及对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。