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发明专利
已授权
一种1-羟基-吡咯并[2,3-c]哌啶的合成方法
📄 申请号:CN202010000708.2
📄 发布日:2026/08/04
著录项目信息
申请日
2020-01-02
公开号
CN111171022B
公开日
2021-05-11
申请人
浙江工业大学
法律状态
已下证
专利类型
发明
主分类号
C07D471_04
IPC 分类号
C07D471_04
技术画像
所属领域
杂环化合物合成
杂环化合物合成
有机合成
药物化学
应用场景
医药中间体, 药物合成, 化学原料药, 实验室研发
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摘要
本发明公开了一种1‑羟基‑吡咯并[2,3‑c]哌啶的合成方法,其采用如下步骤:(1)以式(Ⅳ)所示的1‑硝基‑5‑氯‑1‑戊烯为起始原料,在碱性条件下与式(Ⅴ)所示的TosMIC反应,得到化合物(VI);(2)化合物(Ⅵ)经催化氢化生成化合物(Ⅶ);(3)化合物(Ⅶ)在碱的作用下生成化合物(Ⅲ)。本发明所述1‑羟基‑吡咯并[2,3‑c]哌啶的合成方法,降低了工艺成本,减少了生产危险。
权利要求书 (12项)
说明书
附图
……
……
图1
图2
图3
法律状态时间线
一种酪氨酸酚裂解酶突变体、工程菌及在催化合成左旋多巴中的应用
当前第 / 件
一种卡因类药物中间体(S)-2-哌啶甲酸的制备方法
同领域国内专利 · IPC: (C07D471_04)
C07D471_04
C07D471_06
C07D471_08
C07D471_10
C07D471_14
C07D471_16
C07D471_18
C07D471_20
C07D471_22
覆盖
9
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委托待转让
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