摘要
本发明公开了式I所示的辛弗林砜基四氮唑磺酰胺类衍生物,R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基;所述苯基取代基为一个或多个,独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基;经抗人致病细菌和真菌活性测试,本发明合成的衍生物均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性,强于母核辛弗林,尤其存在部分高活性分子,对热带假丝酵母、近平滑念珠菌、白色念珠菌等的活性与阳性对照药物氟康唑相当或更强,具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。