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本发明公开了肉桂酰基四嗪类化合物及其制备和应用。所述肉桂酰基四嗪类化合物具有下列结构式(Ⅰ)，其中n＝1，R为H、2,4‑二氯、2,4‑二甲基、2‑甲氧基、2‑甲基、3,5‑二甲基、3‑甲基、4‑F、3,4‑二甲基、3,4‑二甲氧基、2‑Cl、4‑甲氧基、4‑Cl或3‑Cl；或者n＝0，R为H、4‑F、4‑CH3、4‑Cl、2‑Cl、4‑OCH3、2‑OH或3‑Br。本发明提供了所述肉桂酰基四嗪类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防VEGFR‑2介导的疾病的药物或抑制VEGFR‑2的药物中的应用，表现出良好的抑制活性。#imgabs0#

本发明公开了取代苯基二甲基四嗪甲酰胺类化合物及制备和应用。所述取代苯基二甲基四嗪甲酰胺类化合物具有下列结构式(Ⅰ)，式(Ⅰ)中，R为‑NHCONHR1，其中R1为3,4‑二氯苯基、3‑氟苯基、苄基、5‑甲基吡啶‑2‑基、3‑氟‑4‑氯苯基、3‑三氟甲基吡啶‑2‑基、3‑氯苯基或3,4‑二甲苄基；或者R为‑CONHR2，其中R2为苯基、4‑甲苯基、2‑甲苯基、3,5‑二甲苯基、3,4‑二甲苯基、3,4‑二氯苯基、2,5‑二氟苯基、苄基、1‑苯乙基、3,4‑二氯苄基或4‑氯苯乙基。本发明提供了所述取代苯基二甲基四嗪甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防VEGFR‑2介导的疾病的药物或抑制VEGFR‑2的药物中的应用，表现出良好的抑制活性。#imgabs0#

本发明公开了一种双甲酰氨基均四嗪类化合物及其制备和应用。所述双甲酰氨基均四嗪类化合物具有下列结构式(Ⅰ)，其中R为甲基、乙基、丙基、异丁基、苄基、3‑氯苄基、3,4‑二甲氧基苄基、3‑甲基苯氨基甲基、3,4‑二甲基苯氨基甲基、3‑三氟甲基‑4‑氯苯氨基甲基、3,4‑二氯苯氨基甲基、3‑氟‑4‑氯苯氨基甲基、苯氨基甲基、2‑甲基苯氨基甲基、3,5‑二甲基苯氨基甲基、苯氨基、3‑甲氧基苯氨基、3,4‑二甲氧基苯氨基、2,5‑二氟苯氨基、2‑甲基苯氨基、3‑甲基苯氨基、4‑甲基苯氨基或3,5‑二甲基苯氨基。本发明提供了所述化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防VEGFR‑2介导的疾病的药物或抑制VEGFR‑2的药物中的应用，表现出良好的抑制活性。#imgabs0#