摘要
本发明公开了化合物5‑乙酰基‑4‑(N‑取代咔唑)‑6‑甲基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑(硫)酮的合成及其制备方法,步骤为:向干燥的三口瓶中加入A mmol 9‑取代‑3‑甲酰基咔唑,B mmol脲(硫脲)、C mmol酮、D mmol氨基磺酸和E mL无水乙醇,回流反应至原料完全反应;其中A:B:C:D=1:(1.1~1.2):(1.1~1.2):1,A:E=1:(9~12);将反应混合液倒入水中析出固体,抽滤、水洗,自然晾干;无水乙醇重结晶得产物。本发明提供了一系列新化合物,并且该合成方法反应条件温和,反应时间短,且操作简单,催化剂可重复使用,经济,高效,产率高达80%以上。