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一锅法制备[2-[1-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的方法

📄 申请号：CN202210002408.7 📄 发布日：2026/07/23

著录项目信息

申请日

2022-01-04

公开号

CN114213283A

公开日

2022-03-22

申请人

攀枝花学院

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C07C269_04

IPC 分类号

C07C269_04 , C07C271_16 , C07C269_06 , C07C269_08 , C07C213_02 , C07C217_08 ,

技术画像

所属领域

有机合成有机合成药物化学多肽合成

应用场景

固相多肽合成, 药物研发, 抗体药物偶联物, 药物递送系统, 生物医药

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摘要

本发明公开了一种一锅法制备[2‑[1‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的方法，属于合成技术领域。方法具体为以二甘醇胺为原料，采用二碳酸二叔丁酯对其进行氨基保护后，加入溴乙酸乙酯进行醚化反应，然后经过水解、脱保护、Fomc基氨基保护、析晶的工序，一锅法制备得到[2‑[1‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸；其中，醚化反应中使用的溶剂为2‑甲基四氢呋喃、环戊基甲醚中至少一种。本发明制备得到的产品纯度＞99％，本发明具有收率高、操作简便、生产成本较低等特点，可有效解决现有制备[2‑[1‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的方法较为复杂、收率低、不环保的问题。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种劳拉替尼中间体的合成方法

当前第 / 件

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