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本发明公开了一种芳基取代的酰胺类化合物的制备方法，包括下列步骤：将苄基化合物、胺类、金属催化剂、光催化剂、氧化剂和有机溶剂混合，获得反应体系；在隔绝氧气的条件下，以可见光为驱动力，照射所述反应体系；反应结束后，纯化，获得苄基亚胺类化合物。该合成方法具有绿色高效、原子经济性高、选择性高、副产物少、反应底物范围广泛、成本低的优势，能够在药物、农药、材料等领域推广应用。

本发明公开了一种手性膦氮膦配体与手性金属有机配位络合物及应用。所述的手性三齿膦氮膦配体如式(Ⅰ)所示，所述的手性金属有机配位络合物如式(Ⅱ)所示，所述的式(Ⅱ)所示的手性金属有机配位络合物作为均相催化剂应用于制备高光学活性的苯丙氨酸衍生物。本发明由廉价的氨基酸为手性源合成的新型手性氮膦配体，应用到不对称加氢反应中能以较低的催化用量，较短的反应时间，较温和的反应条件获得了较高的收率的手性产物。

本发明公开了一种达泊西汀及其中间体——式5所示的(S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-3-苯基丙醇的合成方法，所述(S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-3-苯基丙醇的合成方法如下列合成路线所示，其中化合物3是通过和乙醛在有机溶剂中在手性催化剂和聚合物构建的超分子催化剂作用下进行Mannich反应得到化合物4；所述的聚合物选自下列至少一种：PEG200、PEG400、PEG600、MeOPEG750、PEG800、PEG1000、PPG800、PPG1000。所述达泊西汀是由上述方法制备的(S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-3-苯基丙醇按照合成路线所示的步骤进行合成。本发明所述达泊西汀及其中间体的合成方法具有原料便宜易得、收率高、成本低、更有利于工业化生产的特点。

本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种基于配体促进的酪氨酸化合物烯烃化反应方法。本发明通过将酪氨酸作为内置导向基团，通过优选反应原料及反应条件，成功将酪氨酸化合物通过含乙烯基为末端基团的化合物进行修饰，为此，提供了一种多肽大分子的C‑H功能化修饰和反应的方法。只要肽分子含有酪氨酸即可进行本发明提供的反应，酪氨酸无需作为肽分子的末端残基，本发明提供的烯烃化反应方法应用范围较广。

本发明公开了一种光学活性中间体N‑叔丁氧羰基‑2‑氨基‑8‑壬烯酸二环己胺盐的合成方法,该方法以乙酰氨基丙二酸酯为起始原料，通过烷基化反应和水解、脱羧生成中间体IV、中间体IV进行叔丁氧羰基保护得到中间体III、中间体III在酶的作用下水解为中间体II，中间体II与二环己胺成盐反应得到目标产物。本发明的合成路线简短、合成产物易纯化、反应条件温和、绿色环保；所需原料便宜，成本较低；所得产品的收率高，产品质量好，适合工业化大规模生产。

本发明公开了一种制备3‑卤代‑N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯的方法，属于有机合成技术领域。将N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯先后与氯甲基甲醚和NXS反应得到3‑卤代‑N‑保护‑O‑甲基甲醚‑L‑酪氨酸甲酯，接着在钯催化下氢气氛围下脱甲基甲醚得到3‑卤代‑N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯。本发明为制备该类化合物提供了新的选择，反应条件温和，每步反应选择性高，后处理简单，具有潜在的工业放大价值。