发明专利已授权

1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法

📄 申请号：CN202010346730.2 📄 发布日：2026/08/03

著录项目信息

申请日

2020-04-28

公开号

CN111423394B

公开日

2021-11-23

申请人

常州大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C07D271_10

IPC 分类号

C07D271_10

技术画像

所属领域

有机合成有机合成杂环化合物药物中间体

应用场景

医药中间体, 农药合成, 功能材料

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摘要

本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以酮酸衍生物和三价碘试剂作为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温发生反应，得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应5‑10小时，一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物，产率为75～96％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物，为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种自旋式页岩气有机缓蚀剂雾化器

当前第 / 件

一种作为CDK2抑制剂的2-胺基噻唑嘧啶的合成方法

同领域国内专利 · IPC: (C07D271_10)

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议价

不含过户费

📋 交易方式： 委托待转让 📌 交易状态：在售 👁️ 浏览次数：10 ❤️ 收藏人数：93 📋 项目申报： 未申报

资金托管权属尽调包过户

🏢 淄博智来知识产权服务有限公司

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