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本发明公开了一类用于保护β细胞来治疗II型糖尿病的噁二唑类化合物及其制备方法和应用,所述噁二唑类化合物的结构式如通式(I)所示:通式(I)中,R1选自下列之一:氢、氘、氯、C1‑C4烷基或取代烷基,取代烷基的取代基为卤素;R1选自下列之一:氢、氘、C1‑C4烷基或取代烷基。本发明公开了一种新的通式(I)所示的化合物及其制备方法,能够抑制内质网应激进而保护β细胞来对糖尿病产生治疗效果,可用于制备治疗糖尿病的药物,本发明实施例通过实验验证取得了优异的技术效果。
📄 2022116142331 📂 C07D271_06 👤 浙江工业大学 📅 2022-12-15
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本发明将含有噁二唑的氮原子双取代结构作为CAP区和异羟肟酸结构结合合成一类新型的含有噁二唑结构的氮原子双取代异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂;本发明还提供了该化合物作为新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了该化合物或其药物组合物在制备及治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。
📄 2018105281527 📂 C07D271_06 👤 济南大学 📅 2018-05-29
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转让方:××科技公司
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交易金额:¥50万/年