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本发明提供了一种催化氧化环化制备式(II)所示的1,3,4‑噁二唑的方法，所述方法为：以结构如式(I)所示的甲酰腙化合物为原料，以空气或氧气气氛下，以硝酸铁为催化剂，以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为引发剂，在吸水剂的作用下，在吸水剂的作用下，在有机溶剂中，于25～60℃下反应3～12h，所得反应液经后处理得到式(II)所示的1,3,4‑噁二唑化合物；本发明反应速度快、条件温和，操作方便，成本低，反应安全，整个过程对环境友好，无污染。

本发明公开了一种含有三氟甲基季碳中心的1,3,4‑噁唑啉类化合物，属于有机合成技术领域。其制备方法为：将邻氨基三氟甲基苯乙酮与无机碱添加剂加入到有机溶剂中，搅拌均匀后再加入肼基氯化物进行环化反应，即得。本发明采用邻氨基三氟甲基苯乙酮和肼基氯化物，开发了一种1,3,4‑噁唑啉类化合物的合成新方法，底物邻氨基三氟甲基苯乙酮和肼基氯化物都可进行不同的取代基变换，同时可以在产物中引入一个三氟甲基季碳中心。与现有的1,3,4‑噁唑啉的合成方法相比，本发明方法操作简单、反应能耗低、底物范围广，且无需采用贵金属催化剂，合成成本低。本发明的合成产物具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，可用于制备抑制肿瘤细胞增殖的药物。