摘要
本发明公开了一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物铜(II)配合物及其制备方法,属于医药技术领域,解决现有铂类药物使用过程的耐药性的技术问题,所述方法具体如下:将活性配体、辅助配体、甲醇、三乙胺、二氯甲烷、Cu(NO3)2·3H2O或CuCl2·2H2O混合于耐压管中,并盖紧盖子,在75‑80℃下进行配位反应,反应结束后,冷却至室温,得到目标配合物。研究发现配合物对SK‑OV‑3/DDP具有良好的抑制效果,其IC50值为0.17‑4.23μM,且对正常HL‑7702细胞的毒性很小,说明该类配合物对肿瘤细胞SK‑OV‑3/DDP具有肿瘤选择性,且克服了临床用药的耐药性,具有潜在的药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。