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本申请涉及有机合成和石油化工技术领域，尤其涉及一种星型吡啶亚胺镍系催化剂及其制备方法、应用。该星型吡啶亚胺镍系催化剂的结构式(I)为：其中，R选自H、Br、CH3中的一种。该星型吡啶亚胺镍系催化剂同时兼具均相催化剂和非均相催化剂的特点，具有良好的催化活性和高碳烯烃选择性，同时易于分离、方便回收再利用。

本申请涉及催化反应和石油化工技术领域，尤其涉及一种乙烯齐聚催化剂及其制备方法、乙烯齐聚方法。所述乙烯齐聚催化剂为一维席夫碱基有机超分子配合物，所述乙烯齐聚催化剂的结构通式为：5≤m≤10，X选自Br或Cl，R选自或者中的一种，且中的n选自0、1或2。该催化剂同时兼具均相催化剂和非均相催化剂的优点。

本发明涉及一种蒽骨架磷氮配位双金属化合物的制备及其乙烯齐聚的应用。本发明引入了蒽骨架，设计合成了蒽骨架磷氮配位双金属化合物，结合了磷氮配体和双金属催化，实现乙烯高效高选择性齐聚。本发明报道的蒽骨架磷氮配位双金属化合物具有制备简单、活性高、耐高温、选择性好的特点。因此，本发明报道的蒽骨架磷氮配位双金属化合物具有原始创新性。

本申请涉及一种用于乙烯齐聚的催化剂及其制备方法，该催化剂的结构式为其中，R选自 或者 该催化剂对低碳数的线型α‑烯烃具有良好的选择性，催化活性也较高，同时克服了传统超支化类型催化剂的均相性质带来的循环稳定性问题。

本发明公开了一种镍‑抗真菌药物功能化多酸复合物及其制备方法，包括以下步骤：将H4SiW12O40、Ni(NO3)2、氟康唑、NH4VO3、表面活性剂加入蒸馏水中溶解得到预反应液；将预反应液置于反应釜，在170℃下恒温晶化4d后得到镍‑抗真菌药物功能化多酸复合物。本发明以氟康唑为功能分子，在镍离子存在下，借助配位键相互作用来剪切、修饰或桥连Keggin型多酸，制备出了功能化多酸复合物；利用紫外分光光度计研究了该复合物作为仿辣根过氧化物酶对H2O2的催化分解活性，结果表明，该复合物具有较好的H2O2传感性能，对H2O2的检测区间为0.1‑90μmol·L‑1，最低检测限为0.13μmol·L‑1。

本发明公开了抗耐药卵巢癌的2‑氨基‑8‑羟基喹啉镍配合物及其制备方法。本发明以2‑氨基‑8‑羟基喹啉为第一配体，分别以4,7‑二氯‑1,10‑菲咯啉、5 5'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、5‑氯邻菲得啉、4,4'‑二甲氧基‑2,2'‑联吡啶、1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、1,10‑邻菲罗啉、2,9‑二甲基邻菲啰啉(L7)和4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉为辅助配体，合成8种新型用于治疗卵巢癌耐药株细胞的2‑氨基‑8‑羟基喹啉镍配合物Ni‑1–Ni‑8，实验结果显示，Ni‑1–Ni‑8对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3/DDP均有较好的抑制效果，且对正常HL‑7702细胞的毒性相对于肿瘤细胞来说小很多，说明这些配合物对肿瘤细胞的肿瘤选择性好，表现出优越的抗肿瘤活性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。

本发明公开了一类含双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体和亚磷酸酯配体的混配型镍(II)配合物及其应用，混配型镍(II)配合物化学式为Ni(NHC)[P(OR)3]X2，其中R为乙基或异丙基中的一种，X为溴原子或氯原子中的一种，NHC为双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体。在镁屑的存在下，本发明含双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体和亚磷酸酯配体的混配型镍(II)配合物可以催化低活性的氯代芳烃、氟代芳烃分别与氯化苄类化合物在单一温度下的还原交叉偶联反应，一步生成二芳甲烷类化合物，为合成二芳甲烷类化合物提供了一种新方法。

本发明公开了一种氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物及其应用，分子式为Ni[P(OEt)3]{[RNC(CH3)C(CH3)NR]C}Br2（R为2,4,6-三甲基苯基或者2,6-二异丙基苯基），可以用于合成2-苄基吲哚-3-甲醛类化合物，以本发明混配型镍(II)配合物为催化剂、在甲醇钾存在下通过芳基乙烯类化合物与吲哚-3-甲醛亚胺类化合物的氢杂芳基化反应合成2-苄基吲哚-3-甲醛类化合物。本发明提供的方法首次以空气稳定的、价廉易得的二价镍(II)配合物为催化剂，避免了使用敏感的格氏试剂和零价金属配合物，这是由镍系催化剂实现的、通过亚胺导向的、芳基乙烯类化合物的氢杂芳基化反应来制备2-苄基吲哚-3-甲醛类化合物的第一例。

本发明公开了一种含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物及其应用，所述含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物的分子式为(PCy3)Ni[(RNCHCHNR)C]X2，式中，PCy3为三环己基膦；R为叔丁基、2,6-二异丙基苯基或均三甲基苯基；X为氯或溴。本发明中的含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物，制备简单易操作，产物易提纯、得率高，且在空气中也可稳定存在。这类单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物可以在温和条件下高效催化芳甲醚和芳基格氏试剂的交叉偶联反应。