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本发明公开了一种铁基纳米催化治疗试剂及其制备方法和应用，所述铁基纳米催化治疗试剂包括纳米颗粒，所述纳米颗粒由摩尔比为2:1:1‑3:2:2的Fe金属离子、6‑硫鸟嘌呤和Meso‑四(4‑羧基苯基)卟吩反应获得。本发明通过水热法合成制备的铁基纳米催化治疗试剂是一种纳米催化药物，展现出较强的催化能力，可以催化过氧化氢产生氧气，改善肿瘤的乏氧环境；同时具有过氧化物模拟酶的性质，可以用于催化癌细胞内高氧化性羟基自由基的产生，继而诱导癌细胞凋亡，所含的6‑硫鸟嘌呤可用于肿瘤化疗，而Meso‑四(4‑羧基苯基)卟吩可用于肿瘤光动力学治疗。本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，可重复性，适用于工业化生产应用。

本发明涉及双齿膦[2Fe2S]二铁络合物及其制备方法与应用。氮气氛围下，将反应物(μ‑dmedt)[Fe2(CO)6]与三甲基膦PMe3混合并注入有机溶剂，搅拌反应，然后加入氧化三甲胺，在相同温度下继续搅拌反应，反应产物经分离，得到双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物。本发明采用双齿膦螯合[2Fe2S]二铁络合物(μ‑dmedt)[Fe2(CO)6](PMe3)2为催化剂,乙睛为溶剂,以双氧水为羟基化试剂,一步法将苯羟基化制备成苯酚，催化产率可达18.6％，仅得到产品苯酚，选择性100％，无副产物产生。

本发明提供一种氮杂环卡宾基‑[Fe‑Fe]氢化酶模型化合物及其制备方法与应用。制备方法包括步骤：二亚胺和氯甲基乙醚经反应制备得到1,3‑二‑(2,6‑二异丙基苯基)咪唑氯盐；然后1,3‑二‑(2,6‑二异丙基苯基)咪唑氯盐和μ‑(SCH(CH2CH3)CH2S)‑Fe2(CO)6经反应制备得到氮杂环卡宾基‑[Fe‑Fe]氢化酶模型化合物。本发明制备方法简单、反应条件易于实现；所得目标产物具有较高的Fe‑Fe电子云密度以及给电子能力，催化活性高，在作为催化剂催化氢气产生以及催化苯羟基化方面具有较大的应用潜力，并表现出较好的催化效果。

本发明公开了一种四核铁簇合物及其合成方法和应用。该簇合物属于单斜晶系，C2/c空间群，其化学式为[Fe4(μ2‑O)2Cl4(C10H8ON)4]。该簇合物的合成方法为：取FeCl3·6H2O和2‑甲基‑8‑羟基喹啉用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝7.5～8.5，所得混合液于加热条件下反应，反应物冷却，静置析晶，即得目标产物；其中，所述的混合溶剂为乙腈和甲醇的组合物。本发明提供的簇合物合成方法简单、成本低廉、重复性好；其分子内铁离子间存在反铁磁交换作用，整体表现为顺磁性，可用于制备磁性材料。