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本发明涉及一种含有(肼基羰基)二茂铁配体的铱配合物及其制备方法和应用，其是在氮气保护下，将氯桥二聚体和4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑(肼基羰基)二茂铁加入二氯甲烷溶剂中加热反应，得到含有肼基羰基‑二茂铁配体的铱配合物，本发明是首次将带有羰基肼基的二茂铁引入铱的配合物中，将羰基肼基可被次氯酸特异性切割的特性与二茂铁具有分子内淬灭荧光作用的特性结合，使铱配合物自身的荧光特性被二茂铁猝灭，遇到次氯酸根之后羰基肼基被次氯酸特异性切割，实现发光信号的“开”和“关”，从而作为检测次氯酸根的荧光探针，实现了生物及细胞中次氯酸含量的检测，而且其具有高灵敏度、高选择性、荧光响应迅速、pH适用范围较宽等优点。

本发明公开了一种金属铱‑二茂铁希夫碱类配合物及其制备方法和抗癌应用。其结构式如式（I）所示，R1为氢、甲基或苯基，R2为甲基或苯基，R3为氢或甲基。测试了目标配合物对人类肺泡基底上皮癌细胞（A549）和子宫颈癌细胞（Hela）的生长抑制率。与二茂铁硫代氨基脲希夫碱配体、基础金属铱二聚体及顺铂药物的对比发现，目标配合物表现出了潜在的抗癌活性，证实了二茂铁与金属铱配合物在抗癌活性上的协同作用。目标配合物可以在A549细胞的溶酶体组织内积累，并导致溶酶体损伤，从而导致癌细胞死亡。

本发明公开了一种镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Mn0.5F单晶材料及其制备方法,镁掺杂金属‑有机框架DMMg0.5Mn0.5F单晶材料是由尺寸为1.5×1.5×1.5～2.0×2.0×2.0 mm3，并且化合物中镁离子和锰离子的摩尔百分比为1:1的DMMg0.5Mn0.5F单晶组成。所用试剂为商业产品，无需繁琐制备；利用水热法和液相法相结合获得新型金属‑有机框架单晶材料以及尺寸更大的单晶；工艺可控性强，易操作，制得的产物纯度高。本发明所得的镁掺杂DMMnF单晶材料，有望在新型金属‑有机框架半导体、信息存储和光学器件方面得到广泛的应用。

本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开一种具有电催化性能的金属冠醚型三聚体配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H3sha、Y(CF3SO3)3、NaHCO3、以及H2bdca按照一定比例溶解在DMF溶液中，用磁力搅拌器匀速搅拌30分钟。将Mn(OAc)2·4H2O加入到C2H5OH溶液中，使用超声仪器将其加速溶解，将配制溶液加入到之前的溶液中，再将此混合溶液继续搅拌9小时，过滤，转移至烧杯中静置两周，即可得到深棕色长条状晶体。所述深棕色长条状晶体为金属冠醚型三聚体配合物，具有电催化性能。

本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开一种具有电催化性能的双层金属冠醚型配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H3sha、Y(CF3SO3)3、NaHCO3、以及H2ip按照一定比例溶解在DMF溶液中，用磁力搅拌器搅拌30分钟。将Mn(OAc)2加入到C2H5OH溶液中，使用超声仪器将其加速溶解，将配制溶液加入到之前的溶液中，再将此混合溶液继续搅拌9小时，过滤，转移至烧杯中静置两周，即可得到深棕色块状晶体。所述深棕色块状晶体为双层金属冠醚型配合物，具有电催化性能，可应用于电催化材料的制备。

本发明提供一种单碘代苯甲酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2及其在抗EV71病毒中的应用。通过对多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A1‑A3的EV71病毒抑制活性的研究实验，证实多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2能够抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，并且抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖，本发明提供的多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有较好的临床应用前景。

本发明公开了一种双核金属有机配合物及其制备方法与应用，该双核金属有机配合物具有双核结构，其制备方法如下：通过2‑吡啶‑苯并咪唑或2‑嘧啶‑苯并咪唑作为桥连配体，合成双核金属配合物。本发明的优点是：(1)通过合成双核结构的金属有机配合物，使其发光效率大大提高。(2)本发明的双核金属有机配合物是新型结构，其应用在有机电子器件中具有重大意义，对后续的研究及生产奠定基础。

本发明属于多铁性功能晶体材料研究领域，具体涉及一种掺Fe金属有机框架晶体及其制备方法，所述晶体的分子式为[(CH3)2NH3]M(HCOO)3，其中M为Fe0.1Mn0.9、Fe0.2Mn0.8、或Fe0.3Mn0.7。本发明所述掺Fe金属有机框架[(CH3)2NH2]M(HCOO)3晶体，其中Fe的最大掺量为30％，与未掺Fe金属有机框架晶体相比(磁化强度为0.46emu/g)，其磁化强度有较明显提高，磁化强度可以达到0.74emu/g～1.1emu/g。

本发明公开了一种氰桥三核金属有机化合物及其制备方法和磁性应用。所述有机化合物是将[MnIII(salcy)](ClO4)·2H2O与cis‑MII(bpy)2(CN)2(M＝Fe、Ru、Os)反应，制得目标化合物[cis‑MII(bpy)2(CN)2]2MnIII(salcy)(PF6)，其中，M＝Fe、Ru、Os，bpy＝2，2′‑联吡啶、salcy＝N，N’‑二(亚水杨基)环己二胺。所述化合物属于单斜晶系，P21/n空间群，其制备方法独特、实用，所制得的材料结构可控、晶型好、纯度高，目标产物为三核直线型氰桥结构，在低温表现出磁有序行为，可用作磁性材料，在信息存储等方面有潜在的应有价值。

本发明公开了一种具有分子内磁性转变的氰桥金属有机化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构通式为[(L2)(L1)M1(NC)M2(L3)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)n，其中n＝2、3或4。本发明选择具有氧化还原活性的化合物M(L1)(L2)X(X＝Cl、Br或I)做为端基片段，选择M(L)2(CN)2作为中心桥配体，利用溶液法合成抗磁性氰桥多核化合物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)2，对[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)2进行电化学研究，选择合适的氧化剂，分别获得其一电子氧化产物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)3和两电子氧化产物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)4。该氰桥金属有机化合物为顺磁离子上通过氰基来桥连两个抗磁金属碎片的氰桥多核化合物，根据它们的电化学性质和磁性，表明其可用于分子基磁性材料。该制备方法简单，工艺条件易控制，制备成本低。

本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开了一种六核稀土‑过渡配合物及其制备方法。本发明提供的制备方法为：将稀土盐、Ni(ClO4)2·6H2O和有机配体H2quinha混合溶解在C2H5OH中，之后加入NaOH的甲醇溶液，得到混合溶液，将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应12h，反应温度为75℃，反应完成得到绿色晶体，所述绿色晶体为六核稀土‑过渡配合物。当稀土盐为Dy(CF3SO3)3时，六核稀土‑过渡配合物具有单分子磁体行为。

本发明公开了一种基于邻羧基苯乙酸配体的[CdNa2]异金属荧光材料及其制备方法，[CdNa2]异金属荧光材料分子式为[CdNa2(L)2(H2O)2]n，n=∞，L为脱去两个H+的邻羧基苯乙酸配体，具有二维层状结构，制备方法为：将邻羧基苯乙酸的DMF溶液、硝酸镉和碳酸钠水溶液加入反应瓶中，搅拌的条件下逐滴加入氢氧化钠水溶液，将体系的pH调到5.4~5.8，搅拌5~10min后密封，在85~100℃的恒温条件下加热36~72h，冷却至室温，过滤、干燥，得到晶态[CdNa2]异金属荧光材料。本发明的合成和提纯方法简单，成本低廉，荧光性能良好，在发光分子器件和荧光探针等领域具良好的应用前景。