本发明设计并合成了含有N^N^N配位基的2‑苯并咪唑基‑5,6,7,8‑四氢喹啉‑8‑亚胺钴配合物催化剂(I)，该金属配合物用于催化乙烯齐聚反应，表现出高的催化活性，所得高选择性的二聚和三聚产物，可达到7.73×105g·mol–1(Co)·h–1，并且该配合物表现出高选择性，具有广泛的工业应用前景；
📄 2018116243181
📂 C07F15_06
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-28
本发明公开了一种多孔钴配合物及其制备方法和在吸附、分离气态小分子中的应用，该配合物的结构单元为[Co6(TPB)3(BTC)4(H2O)2]，式中BTC代表脱去三个‑COOH上氢原子的1,3,5‑均苯三羧酸三价阴离子，TPB代表1,2,4,5‑四(4‑吡啶基)苯。本发明配合物不仅对CH4、CO2、C2H2、C2H4等气体小分子具有很好的吸附能力，而且对C2H2/CH4、C2H2/CO2、C2H4/CH4、C2H4/CO2、CO2/CH4混合气体组分具有很好的分离作用。
📄 2018109995615
📂 C07F15_06
👤 陕西师范大学
📅 2018-08-30
本发明涉及一种二氰胺根配位的单核钴配合物及其制备方法与应用，属于配位化合物技术领域。该单核钴配合物的分子式为Co(bim)4[N(CN)2]2，三斜晶系，P‑1空间群，晶胞参数为α＝65.607(11)°,β＝89.647(12)°,γ＝68.197(12)°。本发明提供的单核钴配合物中，二氰胺根不是作为堆积砌块将钴离子链接，而是仅作为单齿配体与钴离子形成单核配合物。同时，该配合物具有顺磁性，在外加场下呈现慢磁弛豫性能，可用用于分子基磁性材料的制备。
📄 2025100365579
📂 C07F15_06
👤 南通大学
📅 2025-01-09
本发明属于过渡配合物制备技术领域，公开了一种五核钴分子基磁体、制备方法及其应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H2L、Dy(CF3SO3)3、CoI2、NaN3按照一定比例混合溶解在甲醇、去离子水的混合溶液中，然后加入Et3N，将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应10h，反应温度为80℃，反应完成得到紫色晶体。该五核钴配合物是离子型分子基磁体，可应用于分子磁性材料、分子记忆材料的制备。
📄 2024118733710
📂 C07F15_06
👤 南通大学
📅 2024-12-18
本发明公开了一种大环双核钴配合物的晶型及其制备方法和应用。该晶型的制备方法为：将2‑羟基‑5‑甲氧基异酞、乙二胺和钴盐溶于由甲醇和乙腈按1：1的体积比组成的混合溶剂中进行溶剂热反应得到。申请人的试验结果显示，在使用浓度为0.2μM该配合物作为催化剂时，光催化CO2还原生成2.05μmol CO，选择性生成CO的转化数TON值为2050，对CO的选择性达到96％。
📄 2024116343043
📂 C07F15_06
👤 广西师范大学
📅 2024-11-15
本发明公开了一种双核钴配合物及其制备方法和应用。所述双核钴配合物的化学式为[(C33H33N6O2)Co2(CH3COO)2](CH3COO)·H2O，其制备方法包括：取2,6‑二((二(吡啶‑2‑基甲基)氨基)甲基)‑4‑甲氧基苯酚和乙酸亚钴四水合物置于甲醇和/或乙醇中，调节体系的pH值至碱性，于加热条件下反应，反应液冷却后加入醚类溶剂使产物析出，即得。申请人的实验结果表明，本发明所述配合物作为均相分子催化剂在CO2还原中表现出较高的催化活性和选择性，具有显著的催化作用。
📄 2021114780102
📂 C07F15_06
👤 广西师范大学
📅 2021-12-06
本发明公开了一种非共价负载型GOx‑Py‑Co(Salen)催化剂及其合成方法。制备方法包括：合成芘基团修饰的Co(Salen)催化剂，通过芘基团的π‑π共轭作用，对系列GOx进行非共价修饰获得改性的复合材料GOx‑Py‑Co(Salen)催化剂。本发明为了考察GOx充当催化载体的性能，分别通过侧链和轴向的方式固载Co(Salen)催化剂。催化剂整个制备过程安全，环保。
📄 202010353805X
📂 C07F15_06
👤 河北工程大学
📅 2020-04-29
本发明公开了一种具有螺旋结构的钴化合物的合成及在电化学检测中的应用，涉及有机合成及电化学检测技术领域，本发明以N,N′‑2,4‑吡啶‑2,6‑二氨基吡啶和1,3‑金刚烷二甲酸作为配体，与钴盐反应得到锌配合物，该钴配合物在用于电化学检测抗生素呋喃唑酮时表现出良好的选择性和抗干扰性，检测范围宽，热稳定性、pH稳定性(3～10)和灵敏度高，最低检测限为5×10‑10mol/L(R2＝0.982)。
📄 2023108051636
📂 C07F15_06
👤 皖西学院
📅 2023-07-03
本发明公开了Co(III)‑Co(II)双核钴单分子磁体及其制备方法和应用，所述所述单分子磁体的化学式为[CoIIICoII(L)(DMAP)3(CH3COO)]，其中H4L为N,N’‑双(5‑甲基吡唑‑3‑甲酰)‑1,3‑丙二胺，结构为：DMAP为4‑二甲氨基吡啶，其结构为： 与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述Co(III)‑Co(II)双核钴单分子磁体在外加磁场为0.1T下可表现出典型的慢弛豫行为，具有单分子磁体特征，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备(如光盘、硬磁盘等)使用；(2)所述方法工艺安全简单，可控性高，重现性好。
📄 2021113686067
📂 C07F15_06
👤 江苏科技大学
📅 2021-11-18
一种含紫精的三元羧酸Co(II)热致变色配合物晶体及其制备方法，属于化学技术领域，配合物具有下述化学式：[Co(DMBPY)0.5(L)]·H2O，将一定量的Co(CH3COO)2·4H2O、3，5‑二羧基‑苯基‑4‑(2'‑羧基苯基)‑苄基醚(H3L)、1,1'‑二甲基‑4,4'‑联吡啶二氯化物(DMBPY·Cl2)与一定量的去离子水的混合物在带聚四氟乙烯内衬的反应釜中于一定温度下密封加热一段时间。反应结束后自然冷却至室温，得到绿色晶体，即为含紫精的三元羧酸Co(II)热致变色配合物。本发明的合成方法操作简单，可重复性好，产品产率高，以水为溶剂，绿色环保。含紫精的三元羧酸Co(II)热致变色配合物具有较宽的变色温度范围(150‑240℃)，稳定性好，可重复多次利用，变色灵敏且明显。
📄 2019107055474
📂 C07F15_06
👤 淮阴师范学院
📅 2019-08-01
本发明公开了一种磷化金属有机框架材料，制备方法及其应用，具体为基于多孔晶态金属有机框架材料磷化处理后构筑的复合催化材料及对析氧反应（OER）的应用。本发明通过两步法合成技术，前期利用有机配体2,4,6‑三（4‑羧基苯基）‑1,3,5‑三嗪、1H‑1,2,4‑苯三唑与氯化钴在N,N‑二甲基乙酰胺、水和氟硼酸的混合溶液中进行自组装得到的多孔金属有机框架材料，后期利用次磷酸钠作为磷源采用热处理的方法对自组装得到的金属有机框架材料进行处理。该催化剂在析氧反应（OER）中展现出优越的催化活性。
📄 2017107299982
📂 C07F15_06
👤 北京知产汇科技有限公司
📅 2017-08-23
一种基于芘四吡唑配体的钴的金属有机框架材料和制备方法及其应用，属于晶态材料的技术领域。化学分子式为Co(H4TPP)(CH3COO)2(H2O)(CH3CN)2，H4TPP为有机配体1,3,6,8‑四(1H‑吡唑‑4‑基)芘。该金属‑有机框架的合成方法为封闭条件下，有机配体1,3,6,8‑四(1H‑吡唑‑4‑基)芘与硝酸钴在N,N‑二甲基甲酰胺和乙酸、乙腈的混合溶液中，经由溶剂热反应得到晶体；此金属‑有机框架材料显示出选择性吸附分离二氧化碳、甲烷和氮气的潜在应用。
📄 2020114902459
📂 C07F15_06
👤 北京工业大学
📅 2020-12-15
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