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摘 要:本发明提供了一种红曲色素高产菌株构建方法。该技术方案首先将一对依次含有Hind III、Kpn I、Sac I、Pac I、Pme I、Xho I、Xba I、Bgl II酶切位点的寡核苷酸序列与植物双元质粒pCambia0380连接,构建得到双元质粒表达载体pCambia0380G;而后,将hph表达盒片段与之连接,获得双元质粒敲除载体pHph0380;在此基础上,分别扩增gltp1基因的上、下游同源臂片段,连接至双元质粒敲除载体pHph0380上,从而获得双元质粒敲除载体pHph0380-GLTP。将该载体pHph0380-GLTP由根癌农杆菌EHA105介导转化至亲本红色红曲霉CICC41233中,完成高产菌株的构建。实验验证表明,本发明所构建的红曲色素高产菌株不仅提高了红曲色素的整体产率,而且可定向累积醇溶性色素,同时,使发酵过程中红曲色素的积累时间显著提前。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201811581705.1 | 专利名称: | 一种红曲色素高产菌株构建方法 |
申请日: | 2018-12-24 | 申请/专利权人 | 江西科技师范大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江西省南昌市红谷滩新区红角洲学府大道589号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N15/74搜分类 生物技术搜索 |
公开/公告日: | 2019-02-22 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN109371053A | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |