本发明涉及一种转氨酶UPTA，所述转氨酶UPTA的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。在合适温度及pH下，本发明的转氨酶UPTA对HFB1的降解率为100％；本发明转氨酶UPTA性质优良，该酶可以应用于农业、饲料和食品等工业，减少伏马毒素FB1对动物及人类健康的危害。
📄 2020110008607
📂 C12N9_10
👤 天津科技大学
📅 2020-09-22
本发明公开了一种反式茴香脑加氧酶突变体的高通量筛选方法及突变菌株和突变体，包括以反式茴香脑加氧酶基因为模板，进行易错PCR，获得反式茴香脑加氧酶突变体文库；将所述反式茴香脑加氧酶反应底物添加入含有反式茴香脑加氧酶突变体的溶液中进行催化反应，将反应液与2,4‑二硝基苯肼进行显色反应，并加入碱溶液及有机溶剂反应，测定吸光度。本发明通过易错PCR构建突变库，并建立以2,4‑二硝基苯肼为显色剂，酶标仪测定OD470为基础的高通量筛选方式，筛选合成洋茉莉醛重组菌株的突变菌株，该方式具有高效、精准、快速的优势，突变株LSQ‑3对于合成洋茉莉醛、对茴香醛以及香兰素的催化效率均显著提高，具有良好的应用价值。
📄 2018106632446
📂 C12Q1_26
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了反式茴香脑加氧酶突变体和突变株。所述反式茴香脑加氧酶突变体与野生型反式茴香脑加氧酶氨基酸序列相比，其75位氨基酸Thr变为Met，331位氨基酸Phe变为Leu，所述反式茴香脑加氧酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示。其合成对茴香醛、藜芦醛、洋茉莉醛、香兰素的转化速率分别为原始菌株的1.17、1.39、1.34、1.51倍，在生物法合成芳香醛香料中，展现了良好的应用潜力。
📄 2018106632107
📂 C12N9_02
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了一种反式茴香脑加氧酶突变体及其突变株，其中，所述反式茴香脑加氧酶突变体与野生型反式茴香脑加氧酶氨基酸序列相比，319位氨基酸脯氨酸变为丝氨酸，所述反式茴香脑加氧酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示。本发明通过易错PCR的方式，随机突变了反式茴香脑加氧酶，并导入到E.Coli BL21(DE3)中，经过筛选后获得突变重组菌4C7，其合成对茴香醛、藜芦醛的转化速率分别为原始野生型菌株的2.05、2.38倍，更适合用工业生产应用，能够降低成本，显著提高生产效率。
📄 201810662130X
📂 C12N9_02
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了一种藤黄球菌固定化小球的制备方法，本方法是将藤黄球菌包埋在海藻酸钠‑多孔土质滤材混合液中，可稳定保持藤黄球菌活性，使其成为长期提供复苏促进因子Rpf蛋白的来源，Rpf蛋白可复苏促进有毒难降解有机污染环境中的潜在功能菌群，强化该类污染物的高效降解。本发明还提供了藤黄球菌固定化小球在降解有毒有机污染物中的应用，与常用的固定化载体粉末活性炭相比，运行成本更低，更具显著的经济效益与环保效益。本发明可用于焦化废水、高盐含酚废水、印染废水和制药废水等有毒有害、难降解高浓度有机工业废水的生物处理系统中。
📄 2016111596313
📂 C12N11_14
👤 浙江师范大学
📅 2016-12-15
本发明公开了一种类大牻牛儿烯合成酶C突变体及构建方法与应用，属于生物催化技术领域。本发明采用重组DNA技术将类大牻牛儿烯合成酶C编码基因，将其克隆至表达载体，并转化宿主，获得一株高产类大牻牛儿烯合成酶C的重组菌株。针对类大牻牛儿烯合成酶C活性位点E474周围loop结构上的氨基酸残基进行定向进化，筛选获得高活性类大牻牛儿烯合成酶C突变体。本发明还提供了上述方法在制备含西柏三烯醇的产品中的应用。采用本发明获得的高活性类大牻牛儿烯合成酶C突变体及方法可高效催化生产西柏三烯醇，可促进其在农业及烟草等领域中的应用。
📄 2020113225189
📂 C12N1_19
👤 江南大学
📅 2020-11-23
本实用新型公开了细胞爬片培养板，包括培养板，培养板设有盒盖，培养板上开设有若干个培养槽，培养槽内放置有玻片架，玻片架上放置有玻片。设置培养槽，在盖上盒盖的操作中，不会因为气压问题导致玻片内的培养液溅出；通过设置玻片架两侧的挂钩，可便于玻片的取出与放置，且不易对玻片造成伤害，提高了装置的使用效率，使得玻片在摘取过程中不易被污染或者损坏；通过设置玻片架宽度为培养孔槽内径的2/3，方便取出玻片架后轻松夹取玻片进行下一步操作或者不用取下玻片直接可在玻片架上进行后续染色等过程；当U型架置于培养槽内后，U型架侧壁、底部与培养槽完全齐平，玻片架大于玻片尺寸，防止细胞边集生长，提高爬片成功率。
📄 2023228540931
📂 C12M3_00
👤 西安医学院
📅 2023-10-24
本发明提出了一种手纹信息识别装置和一种手纹获取方法，其中，手纹信息识别装置包括：检测模块，用于获取手纹信息，其中，所述手纹信息包括指纹信息和/或掌纹信息；通信模块，连接至检测模块，用于接收来自检测模块的手纹信息，并将手纹信息发送至与手纹信息识别装置相连的终端；识别装置主体，检测模块和通信模块设置在识别装置主体上。通过上述技术方案，手纹信息识别装置可以通过有线和/或无线的方式与终端相连，使手纹信息识别装置便于携带和使用，解决了一些终端设备没有手纹信息识别装置的问题，提高了终端的安全性，提升了用户体验。
📄 2015104274791
📂 G06K9_00
👤 宇龙计算机通信科技(深圳)有限公司
📅 2015-07-20
本发明公开了一株肠杆菌Kosakonia cowanii，菌株号LT‑1，已保藏于中国典型培养物保藏中心，登记入册的保藏号为CCTCC No：M 2017850，保藏日期为2017年12月29日。本发明还公开了肠杆菌在合成2,3‑丁二醇中的应用。该菌株以葡萄糖为碳源，酵母粉为氮源发酵合成2,3‑丁二醇的产量可达到42.56～212.49g/L。本发明的优点在于，发酵合成2,3‑丁二醇所使用的菌株为：肠杆菌K.cowanii LT‑1，该菌株的发酵特点在于，发酵合成2,3‑丁二醇产量高，副产物少，不仅降低了生产成本而且还有利于2,3‑丁二醇的纯化。本发明所述操作方法简单，成本较低，极具工业化推广应用前景，同时为2,3‑丁二醇的生物合成提供一种新工艺。
📄 201910108476X
📂 C12N1_20
👤 常熟理工学院
📅 2019-02-02
本发明提供一种调控1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4‑羟苯甲酸‑聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基因的调节，也影响了菌体内1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶(MenA)的活力，从而直接影响了纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
📄 2015101246516
📂 C12N9_10
👤 芜湖诺威化学技术有限公司
📅 2015-03-20
柿子坊 · 知识产权运营
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