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摘 要:本发明涉及一种缺失sahn基因的大肠杆菌MG1655菌株及构建方法和应用,包括以下步骤:本发明利用中间为筛选标记基因、两端为同源序列的线性DNA片段,借助Red重组酶的作用,同源序列与目的基因发生同源重组,从而用标记基因替换靶基因。为了消除筛选标记基因的痕迹,在两侧加上能被Cre位点特异性重组酶识别的特殊位点,通过位点特异性重组酶的作用将筛选标记基因删除,得到缺失sahn基因的大肠杆菌MG1655菌株:MG1655△sahn。本发明提供该菌株的应用,利用该突变株△sahn的群感效应特征作为对照筛选到一种新型抑制剂1‑((4‑amino‑5H‑pyrrolo[3,2‑d]pyrimidin‑7‑yl)methyl)‑5‑(1H‑1,2,3‑triazo l‑4‑yl)piperidin‑3‑ol,降低了病原菌的生长和分裂能力。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201611129793.2 | 专利名称: | 一种缺失sahn基因的大肠杆菌MG1655菌株及构建方法和应用 |
申请日: | 2016-12-09 | 申请/专利权人 | 济南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 山东省济南市市中区南辛庄西路336号济南大学 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N1/21搜分类 生物技术搜索 |
公开/公告日: | 2019-09-06 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN106544313B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |