摘要
本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑基取代的芳胺化合物的制备方法,包括如下步骤:将三氟乙基亚胺酰肼以及靛红加入到有机溶剂中,于70~90℃反应2~4小时,然后将金属催化剂加入反应体系中于100~120℃继续反应48小时,反应完全后,后处理得到所述的芳胺化合物。该合成方法操作简单,起始原料廉价易得,可扩大至mmol当量,且反应无需在无水无氧条件下进行,还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基以及氨基官能团的1,2,4‑三氮唑衍生物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。由于氨基可以实现各种不同类型的官能团转化,可以将所得到的产物上的氨基经后期修饰后合成各种结构多样化的复杂稠杂环化合物。