本发明公开了一种新型含三唑的烯丙基苯甲酸酯类化合物及其制备方法和应用，新型含三唑的烯丙基苯甲酸酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中：取代基R1为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自H、卤素、C1-C4烷基、甲氧基或硝基；取代基R2为氢或三氟甲基。本发明公开的新型含三唑的烯丙基苯甲酸酯类化合物为具有杀菌活性的新化合物，其在50ppm浓度下对油菜菌核病菌有较好的抑制率，为新农药的研发提供了基础。
📄 2020105044904
📂 C07D249_08
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-05
本发明公开了一种新型含三唑的烯丙基醚类化合物及其制备方法和应用，新型含三唑的烯丙基醚类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中：R为苯基、取代苯基、乙酸甲酯基、环己烷基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自卤素、C1‑C4烷基。本发明公开的新型含三唑的烯丙基醚类化合物为具有杀菌活性的新化合物，其在50mg/mL有效浓度下对黄瓜枯萎病菌有较好的抑制率，为新农药的研发提供了基础。
📄 2020105050591
📂 C07D249_08
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-05
本发明公开了一种脂肪胺参与的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的方法，包括如下步骤：将单质硫、三氟乙基亚胺酰肼以及脂肪胺加入到有机溶剂中，于110～130℃反应16～24小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，单质硫无味无毒，且反应无需使用重金属催化剂，反应可以扩大至克级，以及直接用来合成具有生物活性的GlyT1抑制剂分子，便于操作的同时拓宽了该方法的应用性。
📄 2022101419661
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2022-02-16
本发明公开了一种3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将芳基乙酮和碘加入到二甲基亚砜中，加热至90～110℃反应4～6小时，将碘、磷酸二氢钠、吡啶以及三氟乙基亚胺酰肼加入到上述有机溶液中，加热至110～130℃反应12～20小时，反应完全后，后处理得到所述的3,4,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需在无水无氧条件下进行，也无需用到重金属作为催化剂，反应可以轻易扩大至克级，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
📄 2021102984255
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2021-03-19
本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为： 其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以1,2,4-三唑-1-乙酸与α-氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
📄 2016108170654
📂 C07D249_08
👤 三峡大学
📅 2016-09-12
本发明属于药物化学技术领域，公开了如式I所示的大黄素唑醇类化合物，其具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌等细菌、以及产朊假丝酵母菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌、黄曲霉菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
📄 2020108464921
📂 C07D249_08
👤 临沂大学
📅 2020-08-21
本发明属于药物化学技术领域，公开了一种如式I所示的大黄素唑醇类化合物，其具有较强的体外抗微生物活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌等细菌、以及产朊假丝酵母菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌、黄曲霉菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性，能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
📄 2020108464902
📂 C07D249_08
👤 临沂大学
📅 2020-08-21
本发明公开了一种加热促进的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：将三氟乙基亚胺酰肼以及酮酸加入到有机溶剂中，于120～140℃反应10～18小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需任何催化剂和添加剂的参与，只需要普通的加热即可顺利进行，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性，该方法同时也符合绿色化学的理念。
📄 2022108433566
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2022-07-18
本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑基取代的芳胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟乙基亚胺酰肼以及靛红加入到有机溶剂中，于70～90℃反应2～4小时，然后将金属催化剂加入反应体系中于100～120℃继续反应48小时，反应完全后，后处理得到所述的芳胺化合物。该合成方法操作简单，起始原料廉价易得，可扩大至mmol当量，且反应无需在无水无氧条件下进行，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基以及氨基官能团的1,2,4‑三氮唑衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。由于氨基可以实现各种不同类型的官能团转化，可以将所得到的产物上的氨基经后期修饰后合成各种结构多样化的复杂稠杂环化合物。
📄 2021114762903
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2021-12-06
本发明公开了一种3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟甲磺酸、叔丁基过氧化氢70％水溶液、水、三氟乙基亚胺酰肼以及葡萄糖加入到有机溶剂中，于70～90℃反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法条件温和，操作简单，无需无水无氧条件，起始原料简单易得，尤其葡萄糖是自然界广泛存在的生物质原料，反应效率较高，且可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出不同官能团取代的带三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
📄 2021111218999
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2021-09-24
本发明公开了一种5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：将碳酸氢钠、 分子筛，三氟乙基亚胺酰氯以及酰肼加入到有机溶剂中，于30～50℃反应8～16小时，然后将金属路易斯酸加入反应体系中于70～90℃继续反应6～10小时，反应完全后，后处理得到所述的5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑衍生物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需在无水无氧条件下进行，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基的1,2,4-三氮唑衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
📄 2020109361551
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2020-09-08
本发明公开了一种5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将乙酸钠、三氟乙基亚胺酰氯以及腙加入到有机溶剂汇总，加热至80℃进行反应3小时，然后将单质碘加入反应体系中继续反应1小时，反应完全后，后处理得到所述的5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需在无水无氧条件下进行，也无需用到重金属作为催化剂，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基的1,2,4-三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
📄 2019106929419
📂 C07D249_08
👤 浙江理工大学
📅 2019-07-30
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