本发明涉及一种甲磺草胺中间体的合成方法，以2，4‑二氯苯胺为起始原料，通过混酸硝化、乙酰基保护氨基、氯化亚锡还原硝基、重氮化、还原重氮基、三唑啉酮环的成环以及三唑啉酮环N‑二氟甲基化、水解脱乙酰基保护等反应来合成4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基‑4‑二氟甲基‑1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮，反应步骤易于实施，而且涉及的原料价廉易得，与现有技术相比，提高了产率。本发明在苯环上进行硝化和硝基还原反应时，由于没有N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的存在，因此可选择多种苯环硝化和硝基还原的方法和条件，而不用考虑N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的稳定性问题，这对甲磺草胺的合成具有重要意义。
📄 2022100275047
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2022-01-11
一种磺酰唑草酮的制备方法，该方法以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步即在2，4‑二氯苯胺的苯环上进行硝化反应；所以可以在N‑二氟甲基取代三唑啉酮环形成之前即进行苯环上的硝化和还原反应，无需将N‑二氟甲基取代三唑啉酮环置于浓硫酸、浓硝酸存在的混酸硝化和硝基还原等反应环境中，从而降低副产物的产生、提高了该化合物的合成产率，降低了该化合物的生产成本；并且还避免了N‑二氟甲基取代三唑啉酮环在某些硝化条件下不稳定的问题，使硝化和还原方法有更多选择，有利于开发更为先进的磺酰唑草酮生产工艺。
📄 2021113152229
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-08
一种用于制备三唑啉酮类除草剂甲磺草胺的中间体的合成方法，该化合物以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步即进行苯环的硝化反应，然后再通过系列反应获得最终的中间体化合物——4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基)‑4‑二氟甲基‑1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮；该合成方法无需将N‑二氟甲基取代三唑啉酮环置于混酸等硝化和还原反应步骤中，从而避免了N‑二氟甲基取代三唑啉酮环在某些条件下不稳定的问题，提高了最终的甲磺草胺的合成产率；该中间体其具体的结构式如下：#imgabs0#
📄 2021113152214
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-08
一种甲磺草胺合成用中间体及其合成方法，该方法以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步反应中浓酸条件下、就在2，4‑二氯苯胺苯环的5位上直接先引入硝基，再还原为氨基等步骤，该方法获得的中间体引入甲磺草胺的合成路线之后，无需浓酸和Fe/HAc的反应步骤，从而避免了三唑啉酮环结构的部分分解，提高了甲磺草胺的合成产率；其具体的结构式如下：#imgabs0#
📄 2021112880708
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-02
一种用于合成甲磺草胺的中间体及其合成方法，第一步在没有N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的结构存在下、直接苯环5位上进行硝化反应，由于在没有形成N‑二氟甲基取代三唑啉酮环之前，就先在苯环上进行硝化和硝基还原反应，不用考虑N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的不稳定性问题，所以可以选择更多的方法而不用顾及采用这些方法对N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的影响，从而有利于甲磺草胺合成技术的持续改进，用该中间体来合成甲磺草胺可获得比已公开技术方案更高的产率；其具体的结构式如下：
📄 2021112873333
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-02
本发明公开了一种用于汞离子检测的巯基三氮唑@金银双金属纳米团簇及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域，以3-巯基-1,2,4-三唑为配体，氯金酸、硝酸银作为双金属源，利用简单的一步法合成Ag掺杂的荧光双金属纳米团簇TRO@Au/Ag NCs。与单金属团簇相比，双金属团簇的荧光强度有显著增强。掺Ag后，团簇的电子结构受到强烈干扰。且该团簇荧光能被Hg2+猝灭。进一步研究发现，Hg2+浓度在0.5-80μM间，有良好的线性，将其应用于水样的检测中，有较好的回收率和精密度。
📄 202010784796X
📂 C07D249_12
👤 西华师范大学
📅 2020-08-06
本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑‑3‑酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、氯代腙以及叠氮化钠加入到有机溶剂中，于100℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的1,2,4‑三氮唑‑3‑酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出不同基团取代的1,2,4‑三氮唑‑3‑酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2020115385712
📂 C07D249_12
👤 浙江理工大学
📅 2020-12-23
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烷氧基取代的三氮唑亚磺酰丙二酸结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中，R选自H，C1-C8的烷基、C3-C6环烷基。
📄 2014105838053
📂 C07D249_12
👤 海门市苍云机械有限公司
📅 2014-10-27
柿子坊 · 知识产权运营
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