摘要
本发明公开了一种头孢妥仑匹酯开环物的制备方法,其特征在于:在反应容器中加入头孢妥仑匹酯和有机溶剂,搅拌下溶解并降温至-20℃~-5℃,缓慢加入碱性物质,加完后升温至10℃-20℃反应,反应完后加入乙酸乙酯和水搅拌提取,用酸调节pH3-4,静置分层,有机层用饱和盐水洗涤,干燥,过滤,减压浓缩至干,采用硅胶柱层析纯化得到产品。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯开环物含量可以达到95.0%以上,收率能达到70%,为药品安全使用提供了理论依据,对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持,为药物的临床安全使用提供有效保障。