本发明涉及含吡啶联取代苯氧基单元的2‑取代基‑1,3‑噻唑烷的制备与用途。经2‑取代基‑1,3‑噻唑烷与吡啶联取代苯氧基化合物缩合而形成。所述含吡啶联取代苯氧基单元的2‑取代基‑1,3‑噻唑烷对有害昆虫显示较好的杀虫活性，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 2020109720412
📂 C07D417_06
👤 南通大学
📅 2020-09-16
本发明公开了一种含邻苯甲酰磺酰亚胺基的1,2,4‑噁二唑化合物及其合成方法和用途，其结构通式如式I所示：式中：R选自2,2‑二氟乙基或乙基。通式Ⅰ化合物具有优良的杀虫活性，还有一定的杀菌作用，可用于农业或林业植物害虫和病害的防治。
📄 2018107567355
📂 C07D417_06
👤 青岛科技大学
📅 2018-07-11
本发明涉及烯酮桥联的喹唑酮噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。烯酮桥联的喹唑酮噻唑类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2020115982535
📂 C07D417_06
👤 西南大学
📅 2020-12-29
本发明涉及香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，香豆素噻二酮类化合物及其可药用盐如通式I‑VIII所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2018108637590
📂 C07D417_06
👤 西南大学
📅 2018-08-01
本发明涉及乙烯基共轭的吲哚氨基噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，乙烯基共轭的吲哚氨基噻唑类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和/或真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，在抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019113975977
📂 C07D417_06
👤 西南大学
📅 2019-12-30
本发明涉及喹唑酮噻唑化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，喹唑酮噻唑化合物如通式I‑IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
📄 2019107029003
📂 C07D417_06
👤 西南大学
📅 2019-07-31
本发明公开了(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑及其制备方法和用途。向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol（E）1‑（9‑烷基‑咔唑‑3‑）‑丙烯酸、B mol氨基硫脲、C mLPOCl3(浓HCl)，回流反应，TLC监测直至反应完全。冰浴冷却下，将反应混合液用氨水调节pH至8~9，析出固体，抽滤、水洗、干燥得(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑，产率可达90%以上。本发明对1,3,4‑噻二唑类化合物的合成和发展具有重要的意义。
📄 2020101216795
📂 C07D417_06
👤 陕西科技大学
📅 2020-02-26
柿子坊 · 知识产权运营
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