本发明涉及癌症治疗技术领域,具体公开了PD‑1siRNA联合氯喹在制备治疗直肠癌药物中的应用,所述PD‑1siRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中通过PD‑1siRNA联合氯喹,诱导癌细胞发生凋亡的发生,抑制肿瘤细胞增殖。
📄 2021105951639
📂 A61K48_00
👤 新乡医学院
📅 2021-05-28
本发明公开了一种用于检测与结直肠癌长春新碱耐药相关的miRNA表达的引物、试剂盒、方法及应用,属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明首次通过试验证实SEQ ID NO:1所示miRNA序列与长春新碱的耐药性相关,miRNA在长春新碱耐药细胞中高表达、敏感细胞中低表达,因此可以作为肿瘤细胞长春新碱耐药的标志物。根据该标志物设计的引物、试剂盒及检测方法可用于临床判断肿瘤细胞对长春新碱的耐药性,进一步指导临床用药并实现精准治疗,提高疗效,降低副作用。本发明为设计肿瘤细胞长春新碱耐药药物提供了新的靶点,可用于直接开发拮抗肿瘤细胞长春新碱耐药性的药物。
📄 201911167258X
📂 C12Q1_6886
👤 新乡医学院
📅 2017-03-06
本发明涉及一种环状RNA circEMB_003作为结直肠癌标志物的应用。该标志物的表达水平与结直肠癌肿瘤的大小(p<0.05)、TNM分期(p<0.05)及远处转移(p<0.05)呈负相关,而与病人的年龄、性别、肿瘤的分化没有相关性(p>0.05)。同时还通过RNA酶R消化和放线菌素D处理验证了circEMB_003的稳定性,能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展,从而可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等。该标志物的发现,为进一步研究结直肠癌的发病机理,探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向,并可应用于制备结直肠癌诊断和/或预后评估的试剂或试剂盒,丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
📄 2020100531006
📂 C12Q1_6886
👤 新乡医学院
📅 2020-01-17
本发明涉及一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒,属于基因工程及肿瘤学领域。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用,所述lncRNA标志物为KCNMA1‑AS2‑201,具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用,利用该标志物在结直肠癌组织中呈特异性低表达,而在正常组织中没有这种特异性低表达的特点,可将其作为一个特异的分子标志物来设计合成特异性检测试剂,用于临床结直肠癌的早期辅助诊断,提高结直肠癌的诊断效率。
📄 2020103457264
📂 C12Q1_6886
👤 新乡医学院
📅 2020-04-27
本发明公开了一种用于治疗结肠癌的药物组合物,所述药物组合物由活性成分和药学上可接受的辅料组成,其中活性成分由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成,其分子结构通式如式1所示。本发明还提供了一种上述药物组合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.1‑1μm。
📄 2020115220866
📂 A61K31_12
👤 青岛大学
📅 2020-12-21
本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用,所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成,其分子结构通式如式1所示:式1;其中,R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种;R2基团选自烷基或式3,R5选自C或N,R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种,R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种,R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。
📄 2020115205508
📂 A61K31_216
👤 青岛大学
📅 2020-12-21
本发明公开了一种式(III)所示的莪术醇酯化物及其制备方法,以及在制备治疗结直肠癌药物中的应用;该莪术醇衍生物以天然产物莪术醇为原料,经结构改造而得,其制备方法简便、易于操作、原料易得且生产成本较低,适于工业化生产;
📄 2021106652564
📂 C07D493_08
👤 浙江工业大学
📅 2021-06-16
一种基于多通道协同胶囊网络的结肠癌病理学图像分类方法,利用胶囊网络的动态路由机制构建网络模型,在特征提取层利用多输入特征融合方式进行图片的特征提取,并在胶囊层并行多个通道来加速训练,然后利用margin loss损失函数对模型进行训练。本发明有效的克服了传统卷积神经网络技术在训练过程中空间信息丢失、不具有旋转、平移不变性等问题,并利用特征融合提高了模型的泛化能力,胶囊层允许通道间协同合作加速训练,能够有效的节约时间成本,减少网络的参数,使网络训练更加的高效的网络。
📄 2019113969158
📂 G06V10_40
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-30
本发明属于天然药物及药物化学领域,具体公开了一种如下式所示的莪术醇衍生物在制备治疗结直肠癌药物中的应用,其对人结直肠癌细胞株Sw620、HCT116、CaCo2具有显著抑制活性,在制备抗结肠癌药物领域具有巨大的应用前景。上述莪术醇衍生物是以天然产物莪术醇为原料,经结构改造制得得到。另外,该类化合物制备方法简便、易于操作、原料易得且生产成本较低,适于工业化生产应用。
📄 2019108940732
📂 A61K31_352
👤 浙江工业大学
📅 2019-09-20
本发明公开了一种如式(I)所示的芳基三氮唑莪术醇衍生物及其在制备治疗人结直肠癌药物中的应用。本发明通过对莪术醇12‑位双键结构改造,得到多个含三氮唑结构的莪术醇衍生物,通过体外细胞实验显示,所述的含三氮唑结构的莪术醇衍生物对人结肠癌细胞Sw620细胞株表现出良好的生物活性,可用于一种含三氮唑结构的莪术醇衍生物及其在制备治疗人结直肠癌药物中的应用。预防或/和治疗人结直肠癌,在医药领域具有巨大的应用前景。本发明公开的含三氮唑结构的莪术醇衍生物的合成方法简便、反应条件温和、易于操作,且合成过程中原料易得、生产成本较低,适于工业化生产应用。
📄 2019114073015
📂 C07D493_10
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-31
本发明提供了一种基于遗传和环境相关的结直肠癌数据模型的分析方法,包括:接收参考人群的指定特征类型的结直肠癌(CRC)数据;对所述数据进行预处理,得到标准化数据;基于标准化数据,对数据进行分类;对每个子类使用稀疏主成分分析和/或信息熵法和/或Relief方法进行特征选择;使用维恩图获取三种方法的交集,使用U检验得到有显著性差异的特征;将特征基因数据样本集分成测试样本和训练样本,根据训练样本得到训练后分类器,将测试样本注入训练后分类器,对测试样本进行特征分类,并统计分类器的分类准确性。本发明实施例可以提高提取致癌因子的准确性,提高分类准确率。
📄 2016109533142
📂 G16H50_70
👤 西南大学
📅 2016-11-03
本发明涉及一种残差UNet直肠癌肿瘤磁共振图像自动分割方法,属于直肠癌的精确分割技术领域。本发明包括如下步骤:S1:提出直肠肿瘤MR图像的自动分割任务,包括如下小步:S11:建立AttSEResUNet网络结构;S12:引入通道注意力挤压‑激励模块;S13:引入空间注意力门控模块;S14:引入BCE_DICE损失函数;S15:预测结果的后结果处理;S2:建立直肠肿瘤数据集进行模型评估,包括如下小步:S21:归一化和自适应直方图均衡化的预处理;S22:评估指标的选用;S23:评估有效性的验证。本发明能有效分割直肠肿瘤区域,同时组合的损失函数也能在一定程度上提高分割精度,可用于直肠癌的精确分割场合。
📄 2021101995360
📂 G06T7_187
👤 青岛科技大学
📅 2021-02-23